tert-butyl 5-(bromomethyl)-3-(bis-(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate | 1037207-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-(bromomethyl)-3-(bis-(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-(bromomethyl)-6-fluoroindazole-1-carboxylate
• CAS: 1037207-03-6
• 化学式: C₂₃H₃₁BrFN₃O₆
• 分子量: 544.418
• InChiKey: PBNPQVFHAZIWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(bromomethyl)-3-(bis-(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 11-[(3-amino-6-fluoro-1H-indazol-5-yl)methyl]-8-fluoro-4,14-dioxa-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.015,20]icosa-1(12),2,5,7,9,15(20),16,18-octaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2-碘-4-甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 tert-butyl 5-(bromomethyl)-3-(bis-(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  优化三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的效力和药代动力学。具有改进的口服药代动力学的酯类前药的鉴定

  摘要：

  在美国，HCV 感染是导致肝细胞癌和肝移植的主要原因。药物发现的最新进展已经确定了直接作用的抗病毒药物，这些药物显着提高了患者的治愈率。目前的努力是针对识别新的直接作用抗病毒药物，靶向不同的作用机制，这可能成为所有口服疗法的一部分。我们最近公开了一种新型三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的鉴定，该抑制剂与靠近活性位点的酶结合。在这份手稿中，我们描述了对这些抑制剂的效力和药代动力学 (PK) 的进一步优化，以鉴定对 gt-1b 具有低 nM 效力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.007

文献信息

• [EN] 2,3-SUBSTITUTED AZAINDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES SUBSTITUÉS EN 2 ET 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032125A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, and methods of using the 2,3-Substituted Azaindole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及2,3-取代吡唑吲哚衍生物，包括至少一种2,3-取代吡唑吲哚衍生物的组合物，以及使用这些2,3-取代吡唑吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032124A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one Substituted Indole Derivative, and methods of using these Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及取代吲哚衍生物，包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] 2, 3-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS EN 2 ET 3 POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032116A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to 2,3-Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Indole Derivative, and methods of using the 2,3-Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及2,3-取代吲哚衍生物，包含至少一种2,3-取代吲哚衍生物的组合物，以及使用这些2,3-取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或病毒相关疾病的方法。
• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING OR PREVENTING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TÉTRACYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032123A3

  公开（公告）日：2009-06-11
• WO2008/82488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——