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3-[(3E)-3-benzylidene-2-oxopentyl]-1,3-dihydroindol-2-one | 156047-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(3E)-3-benzylidene-2-oxopentyl]-1,3-dihydroindol-2-one
英文别名
——
3-[(3E)-3-benzylidene-2-oxopentyl]-1,3-dihydroindol-2-one化学式
CAS
156047-82-4
化学式
C20H19NO2
mdl
——
分子量
305.376
InChiKey
QLGFTLJJWIAVDT-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(3E)-3-benzylidene-2-oxopentyl]-1,3-dihydroindol-2-one氢氧化钾三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (2'S,3S,3'R)-2'-ethyl-3'-phenylspiro[1H-indole-3,4'-cyclopentane]-1',2-dione
    参考文献:
    名称:
    Beccalli, Egle M.; Marchesini, Alessandro; Pilati, Tullio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 579 - 588
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (3E)-3-[(3E)-3-benzylidene-2-oxopentylidene]-1H-indol-2-one 在 sodium disulfite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以76%的产率得到3-[(3E)-3-benzylidene-2-oxopentyl]-1,3-dihydroindol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Beccalli, Egle M.; Marchesini, Alessandro; Pilati, Tullio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 579 - 588
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Beccalli, Egle M.; Marchesini, Alessandro; Pilati, Tullio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 579 - 588
    作者:Beccalli, Egle M.、Marchesini, Alessandro、Pilati, Tullio
    DOI:——
    日期:——
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