4-hydroxy-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)coumarin | 6431-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)coumarin
• 英文别名: 4-hydroxy-3-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-chromen-2-one；4-Hydroxy-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)-2H-1-benzopyran-2-one；3-<2-Benzoyl-ethyl>-4-hydroxy-chromen-2-on；Benzoyl-1(hydroxy-4'-cumarinyl-3')-2-aethan；Coumarin, 3-(2-benzoylethyl)-4-hydroxy-；4-hydroxy-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)chromen-2-one
• CAS: 6431-16-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: BLVHWCKQUXHPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)coumarin 、 亚甲基三苯基膦烷 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到4-Hydroxy-3-(3-phenyl-but-3-enyl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 4-Hydroxycoumarins by Ketone Mannich Bases. Synthesis of 4-Hydroxy-2-oxo-3-(3-oxoalkyl)-2H-1-benzopyrans

  摘要：

  4-羟基香豆素与2-二甲氨基乙基酮或二甲胺加乙烯基酮的反应产物是4-羟基-2-氧代-3-(3-氧代烷基)-2H-1-苯并吡喃。这些化合物可通过甲叉三苯基膦的羰基烯化反应转变为3-(3-丁烯基)-4-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃[3-(3-丁烯基)-4-羟基香豆素]。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31376
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-hydroxy-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 4-Hydroxycoumarins by Ketone Mannich Bases. Synthesis of 4-Hydroxy-2-oxo-3-(3-oxoalkyl)-2H-1-benzopyrans

  摘要：

  4-羟基香豆素与2-二甲氨基乙基酮或二甲胺加乙烯基酮的反应产物是4-羟基-2-氧代-3-(3-氧代烷基)-2H-1-苯并吡喃。这些化合物可通过甲叉三苯基膦的羰基烯化反应转变为3-(3-丁烯基)-4-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃[3-(3-丁烯基)-4-羟基香豆素]。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31376

文献信息

• Coumarin derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05510375A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The present invention relates to novel coumarin derivatives and related compounds which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The coumarin derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized coumarins and of related structures.

  本发明涉及新型香豆素衍生物和相关化合物，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻断HIV的传染性。这些香豆素衍生物在开发治疗病毒感染和疾病，包括艾滋病的疗法方面具有用处。本发明还涉及多官能香豆素及相关结构的合成方法。
• Manganese(III)-based dioxapropellane synthesis using tricarbonyl compounds
  作者：Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.017

  日期：2008.2

  The manganese(III)-induced oxidative cyclization of 3-(2-oxoethyl)piperidine-2,4-diones was conducted in the presence of 1,1-diarylethenes at reflux temperature to produce 3-aza-7,12-dioxatricyclo[4.3.3.01,6]dodec-8-en-2-ones, simply called azadioxa[4.3.3]propellanes, in excellent yields. A similar oxidation of 2-(2-oxoethyl)cycloalkane-1,3-diones gave the corresponding [4.3.3]-, [5.3.3]-, and [6.3.3]-propellanes

  在回流温度下，在1，1-二芳烃的存在下，进行了锰（Ⅲ）诱导的3-（2-氧乙基）哌啶-2，4-二酮的氧化环化反应，生成了3-氮杂-7，12-二氧杂三环[ 4.3.3.0 1,6 ] dodec -8-en-2-ones，简称为azadioxa [4.3.3] propellanes，收率很好。2-（2-氧乙基）环烷-1,3-二酮的类似氧化反应得到相应的[4.3.3]-，[5.3.3]-和[6.3.3]-丙炔。3-氧丙基取代的环烷-1,3-二酮的氧化还提供了相应的丙炔以及3-氧丙基取代的双环中间体。在路易斯酸的存在下，双环中间体肯定被转化为相应的螺旋桨。还描述了结构确定和反应途径。
• Bravo, Pierfrancesco; Resnati, Giuseppe; Ticozzi, Calimero, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 501 - 510
  作者：Bravo, Pierfrancesco、Resnati, Giuseppe、Ticozzi, Calimero、Arnone, Alberto、Cavicchio, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE SYNTHESIS OF TRIOXAPROPELLANES USING MANGANESE(III) ACETATE
  作者：Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1515/hc.2008.14.1-2.21

  日期：2008.1
• BRAVO, P.;TICOZZI, C.;CAVICCHIO, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 894-896
  作者：BRAVO, P.、TICOZZI, C.、CAVICCHIO, G.

  DOI：——

  日期：——