(R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-hex-1-en-3-one | 202268-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-hex-1-en-3-one
• 英文别名: (5R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxyhex-1-en-3-one
• CAS: 202268-21-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃Si
• 分子量: 368.548
• InChiKey: PWTGQZRRLFFLJY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-hex-1-en-3-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 三辛基膦 、 Swern reagents 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 苄基三甲基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans-kumausyne
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (−)-trans-Kumausyne via Tandem Intramolecular Alkoxycarbonylation−Lactonization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972066r
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxybutanoate 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (−)-trans-Kumausyne via Tandem Intramolecular Alkoxycarbonylation−Lactonization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972066r

文献信息

• Efficient Synthesis of (−)-<i>trans</i>-Kumausyne via Tandem Intramolecular Alkoxycarbonylation−Lactonization
  作者：John Boukouvalas、Geneviève Fortier、Ioan-Iosif Radu

  DOI：10.1021/jo972066r

  日期：1998.2.1