(3S,7R,8E,10E)-3,7,9-Trimethyl-8,10-dodecadien-6-one | 138148-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,7R,8E,10E)-3,7,9-Trimethyl-8,10-dodecadien-6-one
• 英文别名: (3S,7R,8E,10E)-3,7,9-trimethyldodeca-8,10-dien-6-one
• CAS: 138148-78-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: QDLDBNKYMBJHFB-JGBKDRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,6-dimethyl-2-octen-1-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 甲酸 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,7R,8E,10E)-3,7,9-Trimethyl-8,10-dodecadien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Assignment of (6R*,10R*)-relative stereochemistry to the major component of the sex pheromone of the maritime pine scale, matsucoccus feytaudi

  摘要：

  (2E,4E,6R,10S)-4,6,10-三甲基-2,4-十二碳二烯-7-酮 1 及其 (6S,10S)-异构体被合成。 (6S,10S)-1 的 H-1 NMR 谱与松突圆蚧 Matsucoccus feytaudi 性信息素主要成分的报告相符，因此该物质必定是 (6S,10S)-或 (6R,10R)-1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79447-0

文献信息

• Assignment of (6R*,10R*)-relative stereochemistry to the major component of the sex pheromone of the maritime pine scale, matsucoccus feytaudi
  作者：Kenji Mori、Susumu Harashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79447-0

  日期：1991.10

  (2E,4E,6R,10S)-4,6,10-Trimethyl-2,4-dodecadien-7-one 1 and its (6S,10S)-isomer were synthesized. The H-1 NMR spectrum of (6S,10S)-1 coincided with that reported for the major component of the sex pheromone of Matsucoccus feytaudi, which must therefore be either (6S,10S)- or (6R,10R)-1.

  (2E,4E,6R,10S)-4,6,10-三甲基-2,4-十二碳二烯-7-酮 1 及其 (6S,10S)-异构体被合成。 (6S,10S)-1 的 H-1 NMR 谱与松突圆蚧 Matsucoccus feytaudi 性信息素主要成分的报告相符，因此该物质必定是 (6S,10S)-或 (6R,10R)-1。
• Concise Synthesis of a Racemic and Diastereomeric Mixture of the Sex Pheromones of<i>Matsucoccus</i>Pine Scales
  作者：Hidenori Watanabe、Takeru Watanabe、Takeshi Kitahara、Kenji Mori

  DOI：10.1271/bbb.61.127

  日期：1997.1

  A short (3–5 steps) synthesis of a racemic and diastereomeric mixture of Matsucoccus sex pheromones (1–3) is described. The key reaction is Lewis acid-mediated cyanation of symmetric tertiary alcohol 6 to afford common intermediate 7.

  本文描述了松果体信息素（1-3）的消旋和非对映异构体的短（3-5步）合成。关键反应是路易斯酸介导的对称叔醇6的氰化反应，生成常见中间体7。
• Mori, Kenji; Furuuchi, Takeshi; Kiyota, Hiromasa, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 971 - 974
  作者：Mori, Kenji、Furuuchi, Takeshi、Kiyota, Hiromasa

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Harashima, Susumu, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 391 - 402
  作者：Mori, Kenji、Harashima, Susumu

  DOI：——

  日期：——