[2-13C]-(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienal | 695151-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [2-13C]-(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienal
• 英文别名: [2-¹³C]-(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienal
• CAS: 695151-99-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 221.344
• InChiKey: YHRUHBBTQZKMEX-HPWYJIHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-13C]-(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienal 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Membrane properties of sodium 2- and 6-(poly)prenyl-substituted polyprenyl phosphates

  摘要：

  两亲性的 2-和 6-（多）炔基取代的聚炔基磷酸盐及其异构体可自发形成囊泡。囊泡的形成取决于缓冲液的 pH 值和疏水链的结构特征，如长度和双键位置。通过测量囊泡的透水性、评估高度支化链之间的分子内吸引范德华力以及测量 13C NMR 光谱中的自旋晶格弛豫时间，对囊泡的致密性进行了估计。

  DOI：

  10.1039/b101802g
• 作为产物：
  描述：

  香叶基丙酮 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 [2-13C]-(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienal
  参考文献：
  名称：

  Membrane properties of sodium 2- and 6-(poly)prenyl-substituted polyprenyl phosphates

  摘要：

  两亲性的 2-和 6-（多）炔基取代的聚炔基磷酸盐及其异构体可自发形成囊泡。囊泡的形成取决于缓冲液的 pH 值和疏水链的结构特征，如长度和双键位置。通过测量囊泡的透水性、评估高度支化链之间的分子内吸引范德华力以及测量 13C NMR 光谱中的自旋晶格弛豫时间，对囊泡的致密性进行了估计。

  DOI：

  10.1039/b101802g

文献信息

• Membrane properties of sodium 2- and 6-(poly)prenyl-substituted polyprenyl phosphates
  作者：Saho Takajo、Hajime Nagano、Olivier Dannenmuller、Sangita Ghosh、Anne Marie Albrecht、Yoichi Nakatani、Guy Ourisson

  DOI：10.1039/b101802g

  日期：——

  The amphiphilic 2- and 6-(poly)prenyl-substituted polyprenyl phosphates and their isomers, spontaneously form vesicles. Vesicle formation depends on the pH of the buffer and the structural features of the hydrophobic chains such as their lengths and the double bond positions. The compactness of the vesicles was estimated by measuring their water permeability, evaluating the intramolecular attractive van der Waals forces between the highly branched chains and measuring the spin–lattice relaxation times in 13C NMR spectra.

  两亲性的 2-和 6-（多）炔基取代的聚炔基磷酸盐及其异构体可自发形成囊泡。囊泡的形成取决于缓冲液的 pH 值和疏水链的结构特征，如长度和双键位置。通过测量囊泡的透水性、评估高度支化链之间的分子内吸引范德华力以及测量 13C NMR 光谱中的自旋晶格弛豫时间，对囊泡的致密性进行了估计。