3-(4-羟基丁基)-1H-喹啉-2-酮 | 647836-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-羟基丁基)-1H-喹啉-2-酮
• 英文名称: 3-(4-hydroxybutyl)-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 3-(4-Hydroxybutyl)quinolin-2(1H)-one；3-(4-hydroxybutyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 647836-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: SLSTWAMJUJNYQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 一氧化碳 、 N-(2-碘苯基)氨基甲酸乙酯 在 palladium diacetate 吡啶 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-(4-羟基丁基)-1H-喹啉-2-酮 、 4-(4'-hydroxybutyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的钯催化羰基环化：香豆素和2-喹诺酮类化合物的合成

  摘要：

  在吡啶和催化量的Pd（OAc）2存在下，邻碘苯酚和邻碘苯胺衍生物在1大气压的CO下与末端炔烃反应，分别生成香豆素和2-喹诺酮作为唯一产物。带有烷基，芳基，甲硅烷基，羟基，酯和氰基取代基的末端炔烃在这些方法中是有效的，以中等收率提供所需的产物。在此过程中香豆素和2-喹诺酮类化合物的形成与以前描述的所有钯催化的邻碘酚或邻碘酚的反应形成鲜明对比。-带有末端炔烃和CO的碘苯胺，提供了色酮和4-喹诺酮。此外，在我们的反应条件下，末端炔烃插入碳钯键中，而不是进行同位素标记实验所证实的Sonogashira型偶联。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00786-1