2-((2R,5R)-tetrahydro-5-((3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-2H-pyran-2-yl)ethanol | 953804-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((2R,5R)-tetrahydro-5-((3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-2H-pyran-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[(2R,5R)-5-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]oxan-2-yl]ethanol
• CAS: 953804-95-0
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂
• 分子量: 348.569
• InChiKey: BMBODUMGIGFJJZ-QIGQTLNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,5R)-tetrahydro-5-((3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-2H-pyran-2-yl)ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(2R,5R)-5-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]oxan-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A [3 + 3] Annelation Approach to (+)-Rhopaloic Acid B

  摘要：

  A general and enantiospecific [3 + 3] reaction toward functionalized pyrans is reported that has been employed in the first enantioselective synthesis of (+)-rhopaloic acid B.

  DOI：

  10.1021/ol701553j
• 作为产物：
  描述：

  反,反-法呢基溴 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-((2R,5R)-tetrahydro-5-((3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-2H-pyran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A [3 + 3] Annelation Approach to (+)-Rhopaloic Acid B

  摘要：

  A general and enantiospecific [3 + 3] reaction toward functionalized pyrans is reported that has been employed in the first enantioselective synthesis of (+)-rhopaloic acid B.

  DOI：

  10.1021/ol701553j

文献信息

• A [3 + 3] Annelation Approach to (+)-Rhopaloic Acid B
  作者：Julien C. R. Brioche、Katharine M. Goodenough、David J. Whatrup、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/ol701553j

  日期：2007.9.1

  A general and enantiospecific [3 + 3] reaction toward functionalized pyrans is reported that has been employed in the first enantioselective synthesis of (+)-rhopaloic acid B.