3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸 | 264264-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸
• 中文别名: 3-(5-甲基-1,2,4-二唑-3-基)苯甲酸；3-(5-甲基-1,2,4-氧二唑-3-基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 264264-32-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD06797485
• 分子量: 204.185
• InChiKey: CEBJCUYZEOLQSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C
• 沸点：
  428.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸 在 Raney nickel 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.17h， 生成 3-(5-羟基嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269756A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269756A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Binding Affinities of Potential Positron Emission Tomography (PET) Ligands for Visualization of Brain Dopamine D₃ Receptors
  作者：Marcello Leopoldo、Enza Lacivita、Paola De Giorgio、Nicola A. Colabufo、Mauro Niso、Francesco Berardi、Roberto Perrone

  DOI：10.1021/jm050734s

  日期：2006.1.1

  report the synthesis of compounds structurally related to the high-affinity dopamine D(3) receptor ligand N-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-7-methoxy-2-benzofurancarboxami de (1). All compounds were specifically designed as potential PET radioligands for brain D(3) receptors visualization, having lipophilicity within a range for high brain uptake and weak nonspecific binding (2 < ClogP

  我们在这里报告了与高亲和力多巴胺D（3）受体配体N- [4- [4-（4-（2,3-二氯苯基）哌嗪-1-基]丁基] -7-甲氧基-2相关的化合物的合成-苯并呋喃carboxami de（1）。所有化合物均经过专门设计，可作为潜在的PET放射性配体用于大脑D（3）受体的可视化，具有一定的亲脂性，可在一定范围内实现高脑摄取和弱非特异性结合（2
• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100280030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。
• BICYCLIC TRAIZOLE DERIVATIVES FOR TREATING OF TUMORS
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110135600A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula (I), in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中X1，X2，X3，X4，X5，R1，R2，R3，R3'，R4，R6和R7的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• [EN] M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005094835A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌氨酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。