3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苄醇 | 852180-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苄醇
• 英文名称: [3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-phenyl]methanol
• 英文别名: [3-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methanol
• CAS: 852180-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD07368548
• 分子量: 190.202
• InChiKey: KCLCEECIUZDIGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苄醇 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-3-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269756A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸 在 锂硼氢 、 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269756A1

文献信息

• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100280030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。
• THIADIAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100311733A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , Q and Het have the meanings indicated in Claim 1 ), are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)中的化合物，其中R1、Q和Het具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100234354A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R, R 4 , R 4′ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R4'具有权利要求书1中所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于肿瘤的治疗等方面。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。