anhydroryanodine | 6883-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: anhydroryanodine
• 英文别名: (3bR)-3a,4c,7a,8a-tetrahydroxy-2-isopropyl-3,5t,8-trimethyl-1c-(pyrrole-2-carbonyloxy)-(3at,7at,8at)-3a,4,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1H-3br,8c-[1]oxapropano-cyclopent[a]inden-10-one；(3bR)-3a,4c,7a,8a-Tetrahydroxy-2-isopropyl-3,5t,8-trimethyl-1c-(pyrrol-2-carbonyloxy)-(3at,7at,8at)-3a,4,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1H-3br,8c-[1]oxapropano-cyclopent[a]inden-10-on；Anhydroryanodin；[(1R,2R,5R,6S,7S,8S,11S,12R)-2,6,8,12-tetrahydroxy-3,7,11-trimethyl-14-oxo-4-propan-2-yl-13-oxatetracyclo[5.5.3.01,8.02,6]pentadec-3-en-5-yl] 1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 6883-31-4
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₈
• 分子量: 475.539
• InChiKey: PFPMKZBSCJNBMC-KGSHZRFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydroryanodine 在 三氟过氧乙酸 、 氨 、 lithium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 1,2-Epoxy-3-epianhydroryanodol
  参考文献：
  名称：

  Ryanoids and related compounds. A total synthesis of 3-epiryanodine

  摘要：

  在对莱诺酮类化合物的化学结构与其与莱诺碱（1）结合位点亲和力之间关系的初步调查过程中，我们从无水莱诺酮醇（4）中合成了3-epiryanodine（13），这是我们全合成（+）-莱诺酮醇（2）的关键中间体。

  DOI：

  10.1139/v93-084
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 anhydroryanodine
  参考文献：
  名称：

  THE STRUCTURE OF RYANODINE. I

  摘要：

  莱诺啶消耗一摩尔的碘酸并生成氧化莱诺啶C₂₅H₃₃O₉N。从莱诺啶中分离水得到无水莱诺啶C₂₅H₃₃O₈N。因此，这两种衍生物的分析结果符合莱诺啶的化学式C₂₅H₃₅O₉N。莱诺啶的碱水解产生吡咯-α-羧酸和一种醇C₂₀H₃₂O₈。这种醇分解水生成一种化合物C₂₀H₃₀O₇。氧化莱诺啶的碱水解消耗三摩尔碱并产生一种低分子酸性产物混合物。氧化莱诺啶的碱熔融产生一种中性芳香无氮结晶物质。

  DOI：

  10.1139/v51-105

文献信息

• Ryanoids and related compounds. A total synthesis of 3-epiryanodine
  作者：Luc Ruest、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1139/v93-084

  日期：1993.5.1

  In the course of a preliminary investigation on the relationships between chemical structure of ryanoids and their affinity to the ryanodine (1) binding site, we have synthesized 3-epiryanodine (13) from anhydroryanodol (4), a key intermediate in our total synthesis of (+)-ryanodol (2).

  在对莱诺酮类化合物的化学结构与其与莱诺碱（1）结合位点亲和力之间关系的初步调查过程中，我们从无水莱诺酮醇（4）中合成了3-epiryanodine（13），这是我们全合成（+）-莱诺酮醇（2）的关键中间体。
• THE STRUCTURE OF RYANODINE. I
  作者：R. B. Kelly、D. J. Whittingham、K. Wiesner

  DOI：10.1139/v51-105

  日期：1951.11.1

  Ryanodine consumes one mole of periodic acid and gives oxoryanodine C₂₅H₃₃O₉N. Splitting off water from ryanodine gives anhydroryanodine C₂₅H₃₃O₈N. The analyses of these two derivatives are therefore in agreement with the formula for ryanodine C₂₅H₃₅O₉N. Alkaline hydrolysis of ryanodine gives pyrrole-α-carboxylic acid and an alcohol C₂₀H₃₂O₈. This alcohol splits off water to give a compound C₂₀H₃₀O₇. Alkaline hydrolysis of oxoryanodine consumes three moles of alkali and gives a mixture of low molecular acidic products. Alkaline fusion of oxoryanodine gives a neutral aromatic nitrogen-free crystalline substance.

  莱诺啶消耗一摩尔的碘酸并生成氧化莱诺啶C₂₅H₃₃O₉N。从莱诺啶中分离水得到无水莱诺啶C₂₅H₃₃O₈N。因此，这两种衍生物的分析结果符合莱诺啶的化学式C₂₅H₃₅O₉N。莱诺啶的碱水解产生吡咯-α-羧酸和一种醇C₂₀H₃₂O₈。这种醇分解水生成一种化合物C₂₀H₃₀O₇。氧化莱诺啶的碱水解消耗三摩尔碱并产生一种低分子酸性产物混合物。氧化莱诺啶的碱熔融产生一种中性芳香无氮结晶物质。