D:C-friedours-7-en-3-one | 6895-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: D:C-friedours-7-en-3-one
• 英文别名: bauerenone；D:C-friedo-urs-7-en-3-one；D:C-Friedo-urs-7-en-3-on；Dehydrobauerenol；Bauer-7-en-3-on；Bauerenon；(4aR,6aS,6bS,8aR,11R,12S,12aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,12,14b-octamethyl-1,2,4a,5,7,8,9,10,11,12,12a,13,14,14a-tetradecahydropicen-3-one
• CAS: 6895-55-2
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: JUMCLWDAFILWKD-GGVOOLGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D:C-friedours-7-en-3-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 Baueren
  参考文献：
  名称：

  Yagishita; Iseda, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1957, vol. 21, p. 274,277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸降香醇酯 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 D:C-friedours-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  D:C-Friedours-7-烯衍生物的13C NMR归属。异常甲基化学位移的证据

  摘要：

  四种 D:C-friedours-7-ene 衍生物的 13C NMR 分配是在 2D 位移相关 NMR 技术（HETCOR 和 FLOCK）的基础上进行的，表明 CH3-28 的信号似乎总是非常去屏蔽（大约δ = 38.0)。通过MMX计算获得的三萜骨架的构象与多花7-烯的构象进行了比较。

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199610)34:10<777::aid-omr967>3.0.co;2-0

文献信息

• Chemical investigation of Ceylonese plants. Part 20. Extractives of Mesua myrtifolia. Isolation and structure of a new triterpene hydroxy-acid, myrtifolic acid
  作者：Sarath P. Gunasekera、M. Uvais S. Sultanbawa

  DOI：10.1039/p19770000006

  日期：——

  From the bark extractives of Mesua myrtifolia(a Malaysian species) simiarenone, simiarenol, taraxerol, betulinic acid, and a new triterpene acid, myrtifolic acid, have been isolated. The latter has been correlated with bauerene and identified as 3α-hydroxybauer-7-en-28-oic acid. From the timber extractives myrtifolic acid, oleanolic acid, and jacareubin have been obtained.

  从墨角藻（Mesua myrtifolia）（马来西亚物种）的树皮提取物中，分离出了simiarenone，simiarenol，taraxerol，桦木酸和新的三萜烯酸（myrtifolic acid）。后者已与鲍兰烯相关，并被鉴定为3α-羟基鲍尔-7-en-28-oic酸。从木材提取物中获得了肉豆蔻酸，齐墩果酸和贾卡瑞宾。
• Novotny,L. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 1393 - 1399
  作者：Novotny,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vorbrueggen,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 668, p. 57 - 76
  作者：Vorbrueggen,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yagishita; Iseda, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1957, vol. 21, p. 274,277
  作者：Yagishita、Iseda

  DOI：——

  日期：——
• Fukuoka,M.; Natori,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 974 - 979
  作者：Fukuoka,M.、Natori,S.

  DOI：——

  日期：——