trans-6-methyl-β-dimethylamino-2-nitrostyrene | 32989-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-6-methyl-β-dimethylamino-2-nitrostyrene
• 英文别名: trans-β-dimethylamino-6-methyl-2-nitrostyrene；(E)-N,N-dimethyl-2-(2-methyl-6-nitrophenyl)ethenamine
• CAS: 32989-64-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: JTDNQDUDJFSESY-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-6-methyl-β-dimethylamino-2-nitrostyrene 以 苯 为溶剂， 生成 4-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for indoles

  摘要：

  邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应，生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯，经还原后发生环化反应生成吲哚。

  公开号：

  US03976639A1
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲氨基)甲烷 、 3-硝基邻二甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-6-methyl-β-dimethylamino-2-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Kruse, Lawrence I., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1119 - 1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermediates for indoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03976639A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Ortho-nitrotoluenes are condensed with formamide acetals to yield the corresponding otho-nitro-.beta.-aminestyrenes which undergo cyclization upon reduction to yield indoles.

  邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应，生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯，经还原后发生环化反应生成吲哚。
• QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20160009706A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING NITRO COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170144961A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  A compound represented by formula (1): can be produced by: a step wherein a compound represented by formula (2): is reacted with a compound represented by formula (3): thereby obtaining a compound represented by formula (4): a step wherein a compound represented by formula (4) is reacted with hypohalogenous acid or a salt thereof, thereby obtaining a compound represented by formula (5): and a step wherein a compound represented by formula (5) is reduced.

  一个由公式（1）表示的化合物可以通过以下步骤生产：一步，其中一个由公式（2）表示的化合物与一个由公式（3）表示的化合物反应，从而得到一个由公式（4）表示的化合物；一步，其中一个由公式（4）表示的化合物与次卤酸或其盐反应，从而得到一个由公式（5）表示的化合物；以及一步，其中一个由公式（5）表示的化合物被还原。
• CLARK, R. D.;REPKE, D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 121-125
  作者：CLARK, R. D.、REPKE, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Alpharmagen, LLC

  公开号：US20170166561A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.