3-(6-溴吡啶-2-基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 | 1044733-65-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-(6-溴吡啶-2-基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 3-(6-Bromopyridin-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1044733-65-4
• 化学式: C₁₂H₇BrClN₃
• 分子量: 308.565
• InChiKey: HERAKKWSDPDIEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-溴吡啶-2-基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 、 3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  IRAK-4抑制剂。第三部分：一系列咪唑并[1,2-a]吡啶。

  摘要：

  通过常规的项目交叉筛选鉴定出有效的IRAK抑制剂后，建立了新型的IRAK-4抑制剂。探索了咪唑并[1,2-a]吡啶基吡啶和苯并咪唑并吡啶的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.042
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 6-氯-3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶 在 异丙基氯化镁 、 三丁基氯化锡 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(6-溴吡啶-2-基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  IRAK-4抑制剂。第三部分：一系列咪唑并[1,2-a]吡啶。

  摘要：

  通过常规的项目交叉筛选鉴定出有效的IRAK抑制剂后，建立了新型的IRAK-4抑制剂。探索了咪唑并[1,2-a]吡啶基吡啶和苯并咪唑并吡啶的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.042

文献信息

• IRAK-4 inhibitors. Part III: A series of imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：George M. Buckley、Richard Fosbeary、Joanne L. Fraser、Lewis Gowers、Alicia P. Higueruelo、Lynwen A. James、Kerry Jenkins、Stephen R. Mack、Trevor Morgan、David M. Parry、William R. Pitt、Oliver Rausch、Marianna D. Richard、Verity Sabin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.042

  日期：2008.6

  Following the identification of a potent IRAK inhibitor through routine project cross screening, a novel class of IRAK-4 inhibitor was established. The SAR of imidazo[1,2-a]pyridino-pyridines and benzimidazolo-pyridines was explored.

  通过常规的项目交叉筛选鉴定出有效的IRAK抑制剂后，建立了新型的IRAK-4抑制剂。探索了咪唑并[1,2-a]吡啶基吡啶和苯并咪唑并吡啶的SAR。