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3-(6-溴吡啶-2-基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
3-(6-溴吡啶-2-基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 | 1044733-65-4
物质功能分类
有机原料
-
杂环化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
3-(6-溴吡啶-2-基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(6-Bromopyridin-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
——
CAS
1044733-65-4
化学式
C
12
H
7
BrClN
3
mdl
——
分子量
308.565
InChiKey
HERAKKWSDPDIEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
30.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933990090
危险性防范说明:
P261,P305+P351+P338
危险性描述:
H315,H319,H335
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(6-溴吡啶-2-基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
、
3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
在 palladium diacetate 、
sodium t-butanolate
、
2-(二环己基膦基)联苯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
IRAK-4抑制剂。第三部分:一系列咪唑并[1,2-a]吡啶。
摘要:
通过常规的项目交叉筛选鉴定出有效的IRAK抑制剂后,建立了新型的IRAK-4抑制剂。探索了咪唑并[1,2-a]吡啶基吡啶和苯并咪唑并吡啶的SAR。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2008.04.042
作为产物:
描述:
2,6-二溴吡啶
、
6-氯-3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶
在
异丙基氯化镁
、
三丁基氯化锡
、
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
3-(6-溴吡啶-2-基)-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
参考文献:
名称:
IRAK-4抑制剂。第三部分:一系列咪唑并[1,2-a]吡啶。
摘要:
通过常规的项目交叉筛选鉴定出有效的IRAK抑制剂后,建立了新型的IRAK-4抑制剂。探索了咪唑并[1,2-a]吡啶基吡啶和苯并咪唑并吡啶的SAR。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2008.04.042
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