17-acetoxy-grindelane methyl ester | 79491-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 17-acetoxy-grindelane methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2'R,4aR,8R,8aR)-7-(acetyloxymethyl)-2',4,4,8a-tetramethylspiro[2,3,4a,5-tetrahydro-1H-naphthalene-8,5'-oxolane]-2'-yl]acetate
• CAS: 79491-95-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: WQJABVVGZPWTBS-HWHRFOGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-acetoxy-grindelane methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到17-hydroxygrindelic acid
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective hydroxylation of grindelic acid and its 3.ALPHA.-hydroxy derivative.

  摘要：

  通过分别给出的17-或7β-溴衍生物（6a，b或9a，b）在古二酸（1a）和3α-羟基古二酸（1b）的C-17或C-6位选择性地引入氢酰基通过与 Br2 或 NBA 溴化。 7β-羟基衍生物(17a,b)由8β-甲基-7-酮衍生物(14a,b)通过NaBH4还原得到。 7α-羟基衍生物(18a,b)是从在C-9位含有断裂结构的8,9-en-7-one衍生物(15a,b)选择性获得的。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2167
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((2R,4a'R,5R,8a'R)-2'-(bromomethyl)-5,5',5',8a'-tetramethyl-4,4a',5,5',6',7',8',8a'-octahydro-3H,4'H-spiro[furan-2,1'-naphthalen]-5-yl)acetate 在 18-冠醚-6 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 17-acetoxy-grindelane methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective hydroxylation of grindelic acid and its 3.ALPHA.-hydroxy derivative.

  摘要：

  通过分别给出的17-或7β-溴衍生物（6a，b或9a，b）在古二酸（1a）和3α-羟基古二酸（1b）的C-17或C-6位选择性地引入氢酰基通过与 Br2 或 NBA 溴化。 7β-羟基衍生物(17a,b)由8β-甲基-7-酮衍生物(14a,b)通过NaBH4还原得到。 7α-羟基衍生物(18a,b)是从在C-9位含有断裂结构的8,9-en-7-one衍生物(15a,b)选择性获得的。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2167

文献信息

• Regio- and stereoselective hydroxylation of grindelic acid and its 3.ALPHA.-hydroxy derivative.
  作者：Sayoko HIRANUMA、Takeshi SHIMIZU、Hirosuke YOSHIOKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2167

  日期：——

  A hydrocyl group was selectively introduced at the C-17 or C-6 position of grindelic acid (1a) and 3α-hydroxygrindelic acid (1b) via the 17- or 7β-bromo derivatives (6a, b or 9a, b) given respectively by bromination with Br2 or NBA. The 7β-hydroxy derivatives (17a, b) were obtained via the 8β-methyl-7-one derivatives (14a, b) by reduction with NaBH4. The 7α-hydroxy derivatives (18a, b) were obtained selectively from the 8, 9-en-7-one derivatives (15a, b) which contain a cleaved structure at the C-9 position.

  通过分别给出的17-或7β-溴衍生物（6a，b或9a，b）在古二酸（1a）和3α-羟基古二酸（1b）的C-17或C-6位选择性地引入氢酰基通过与 Br2 或 NBA 溴化。 7β-羟基衍生物(17a,b)由8β-甲基-7-酮衍生物(14a,b)通过NaBH4还原得到。 7α-羟基衍生物(18a,b)是从在C-9位含有断裂结构的8,9-en-7-one衍生物(15a,b)选择性获得的。