2,2-ethylenedioxy-8-ene-5-nonanone | 89588-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-ethylenedioxy-8-ene-5-nonanone
• 英文别名: 1-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-6-hepten-3-one；1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-6-en-3-one
• CAS: 89588-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: BASPEZLBGWKUPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-ethylenedioxy-8-ene-5-nonanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到壬-8-烯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  基于膦酸碳负离子的氧化合成单和1,4-二羰基化合物。二氢茉莉酮，烯丙酮和甲基新霉素b的合成

  摘要：

  发现α-烷硫基取代的膦酸酯碳负离子的氧化得到相应的羰基化合物。描述了涉及膦酸碳负离子的氧化作为关键步骤的1,4-二羰基系统的新合成。报道了二氢茉莉酮和烯丙酮的全合成和甲基新霉素B的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81212-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-丙酸乙酯 在 potassium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 2,2-ethylenedioxy-8-ene-5-nonanone
  参考文献：
  名称：

  Lopez-Cepero, Ingrid Montes de; Santiago, Angel; Larson, Gerald L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 6, p. 705 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mikolajczyk, M.; Grzejszczak, S.; Midura, W., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 175 - 178
  作者：Mikolajczyk, M.、Grzejszczak, S.、Midura, W.、Zatorski, A.

  DOI：——

  日期：——
• MONTES, DE, LOPEZ-CEPERO, I.;SANTIAGO, A.;LARSON, G. L., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 6, 705-711
  作者：MONTES, DE, LOPEZ-CEPERO, I.、SANTIAGO, A.、LARSON, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of mono- and 1,4-dicarbonyl compounds based on the oxygenation of phosphonate carbanions. Synthesis of dihydrojasmone, allethrone and methylenomycin b
  作者：Marian Mikołajczyk、Wanda Midura、Sławomir Grzejszczak

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81212-0

  日期：1984.1

  Oxidation of the α-alkylthio-substituted phosphonate carbanions was found to give the corresponding carbonyl compounds. A new synthesis of 1,4-dicarbonyl systems involving the oxygenation of phosphonate carbanions as a key step is described. Total synthesis of dihydrojasmone and allethrone and formal synthesis of methylenomycin B is reported.

  发现α-烷硫基取代的膦酸酯碳负离子的氧化得到相应的羰基化合物。描述了涉及膦酸碳负离子的氧化作为关键步骤的1,4-二羰基系统的新合成。报道了二氢茉莉酮和烯丙酮的全合成和甲基新霉素B的正式合成。
• Lopez-Cepero, Ingrid Montes de; Santiago, Angel; Larson, Gerald L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 6, p. 705 - 712
  作者：Lopez-Cepero, Ingrid Montes de、Santiago, Angel、Larson, Gerald L.

  DOI：——

  日期：——