[(1S,2R,4aS,8aS)-2-(1-ethoxyethoxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methanamine | 316803-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,2R,4aS,8aS)-2-(1-ethoxyethoxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methanamine
• CAS: 316803-62-0
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₂
• 分子量: 311.508
• InChiKey: GFGOFWBJLPFHFQ-LJCVMHGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,4aS,8aS)-2-(1-ethoxyethoxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methanamine 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1S,2S)-2-(3-ethoxycarbonyloxy-3-methylpent-4-enyl)-1,3,3-trimethylcyclohexyl] formate
  参考文献：
  名称：

  Barrero; Alvarez-Manzaneda; Chahboun, Synlett, 2000, # 11, p. 1561 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,4aS,8aS)-1-(formamidomethyl)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-yl] acetate 在 氢氧化钾 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [(1S,2R,4aS,8aS)-2-(1-ethoxyethoxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Barrero; Alvarez-Manzaneda; Chahboun, Synlett, 2000, # 11, p. 1561 - 1564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barrero; Alvarez-Manzaneda; Chahboun, Synlett, 2000, # 11, p. 1561 - 1564
  作者：Barrero、Alvarez-Manzaneda、Chahboun、Gonzalez Diaz

  DOI：——

  日期：——