(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[(3S,6Z,8E,11S,15R,17S)-9,11,17-trimethyl-5,13-dioxo-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-4,12-dioxa-20-thia-21-azabicyclo[16.2.1]henicosa-1(21),6,8,18-tetraen-15-yl]carbamate | 308240-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[(3S,6Z,8E,11S,15R,17S)-9,11,17-trimethyl-5,13-dioxo-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-4,12-dioxa-20-thia-21-azabicyclo[16.2.1]henicosa-1(21),6,8,18-tetraen-15-yl]carbamate
• CAS: 308240-75-7
• 化学式: C₃₅H₅₅Cl₃N₂O₇SSi
• 分子量: 782.341
• InChiKey: ZYDGNYSLWNDTPM-KTXYHVJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[(3S,6Z,8E,11S,15R,17S)-9,11,17-trimethyl-5,13-dioxo-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-4,12-dioxa-20-thia-21-azabicyclo[16.2.1]henicosa-1(21),6,8,18-tetraen-15-yl]carbamate 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 ((6Z,8E)-(3S,11S,15R,17S)-3-((1E,3E)-4-iodo-2-methylbuta-1,3-dienyl)-9,11,17-trimethyl-5,13-dioxo-4,12-dioxa-20-thia-21-azabicyclo[16.2.1]heneicosa-1(21),6,8,18-tetraen-15-yl)carbamic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从海绵Mycale sp。合成具有免疫抑制活性的新型多烯双-大环内酯（）-巴胺。

  摘要：

  描述了含聚亚乙基噻唑的19元双内酯（）-ate胺1的简明和收敛的合成。该合成具有分子内和分子间Stille sp 2 – sp 2偶联反应，以修饰天然产物的E，Z-二烯大环内酯核心和侧链全E多烯部分，并突出了对映纯的亚氨嘧啶中间体的范围在手性β的合成-在复杂的结构的氨基酯部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01241-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutanoic acid 在 劳森试剂 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 ammonium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[(3S,6Z,8E,11S,15R,17S)-9,11,17-trimethyl-5,13-dioxo-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-4,12-dioxa-20-thia-21-azabicyclo[16.2.1]henicosa-1(21),6,8,18-tetraen-15-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从海绵Mycale sp。合成具有免疫抑制活性的新型多烯双-大环内酯（）-巴胺。

  摘要：

  描述了含聚亚乙基噻唑的19元双内酯（）-ate胺1的简明和收敛的合成。该合成具有分子内和分子间Stille sp 2 – sp 2偶联反应，以修饰天然产物的E，Z-二烯大环内酯核心和侧链全E多烯部分，并突出了对映纯的亚氨嘧啶中间体的范围在手性β的合成-在复杂的结构的氨基酯部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01241-7

文献信息

• Total synthesis of ()-pateamine, a novel polyene bis-macrolide with immunosuppressive activity from the sponge Mycale sp.
  作者：Modesto J Remuiñán、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01241-7

  日期：2000.9

  convergent synthesis of the polyene thiazole-containing 19-membered bis-lactone ()-pateamine 1 is described. The synthesis features both the intra- and intermolecular Stille sp2–sp2 coupling reactions to elaborate the E,Z-diene macrolide core and the side-chain all-E polyene portion of the natural product, and highlights the scope for enantiopure sulfinimine intermediates in the synthesis of chiral

  描述了含聚亚乙基噻唑的19元双内酯（）-ate胺1的简明和收敛的合成。该合成具有分子内和分子间Stille sp 2 – sp 2偶联反应，以修饰天然产物的E，Z-二烯大环内酯核心和侧链全E多烯部分，并突出了对映纯的亚氨嘧啶中间体的范围在手性β的合成-在复杂的结构的氨基酯部分。