ent-6,7-secokaur-16-ene-6,7,19-trioic acid 19-methyl ester | 81093-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-6,7-secokaur-16-ene-6,7,19-trioic acid 19-methyl ester
• 英文别名: Methylmitrekaurenate；(1R,2S,5R)-2-[(1S,2S,3R)-2-carboxy-3-methoxycarbonyl-1,3-dimethylcyclohexyl]-6-methylidenebicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 81093-11-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆
• 分子量: 378.466
• InChiKey: KXRIJKYODUQSSO-XAKDGQKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-6,7-secokaur-16-ene-6,7,19-trioic acid 19-methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 ((1R,4aS,4bS,7R,9aR,10R,10aR)-10-acetoxy-1,4a-dimethyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  某些ent --7-nor-5β-gibberell-16-enes可能作为赤霉素生物合成抑制剂的制备

  摘要：

  描述了从fujenal制备ent -7-nor-5β-gibberell-16-enes的三种途径。提供了有关产物立体化学的证据。

  DOI：

  10.1039/p19810003020
• 作为产物：
  描述：

  fujenal 在 chromium(VI) oxide 、 sodium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ent-6,7-secokaur-16-ene-6,7,19-trioic acid 19-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些ent --7-nor-5β-gibberell-16-enes可能作为赤霉素生物合成抑制剂的制备

  摘要：

  描述了从fujenal制备ent -7-nor-5β-gibberell-16-enes的三种途径。提供了有关产物立体化学的证据。

  DOI：

  10.1039/p19810003020

文献信息

• The preparation of some ent-7-nor-5β-gibberell-16-enes as potential gibberellin biosynthesis inhibitors
  作者：James R. Hanson、Christine L. Willis、Keith P. Parry

  DOI：10.1039/p19810003020

  日期：——

  Three routes for the preparation of ent-7-nor-5β-gibberell-16-enes from fujenal are described. Evidence is presented for the stereochemistry of the products.

  描述了从fujenal制备ent -7-nor-5β-gibberell-16-enes的三种途径。提供了有关产物立体化学的证据。