10-butyl-5-chloro-3-methyl-5-deazaflavin | 80893-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-butyl-5-chloro-3-methyl-5-deazaflavin
• 英文别名: 10-Butyl-5-chloro-3-methylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 80893-68-1
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 317.775
• InChiKey: AHWDKXZPKZGWGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-butyl-5-chloro-3-methyl-5-deazaflavin 在 氢氧化钾 、 sodium disulfite 、 重水 、 sodium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 31.0h， 生成 10-ethyl-3-methyl-1,5-dihydro-5-deaza<5,5-(2)H2>flavin
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Kimura, Teiji; Yoneda, Fumio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 251 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-butyl-3-methyl-1H,10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,5-trione 在 三氯氧磷 作用下， 生成 10-butyl-5-chloro-3-methyl-5-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 4a,5-epoxy-5-deazaflavins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82042-6

文献信息

• New synthesis of 5-amino-5-deazaflavin derivatives by direct coupling of 5-deazaflavins and amines
  作者：Tetsutaro Kimachi、Fumio Yoneda、Takuma Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.5570290414

  日期：1992.7

  5-Amino-5-deazaflavin derivatives are newly synthesized by direct coupling of 5-deazaflavins and amines. Some of them revealed potential activity toward tumor cells such as L1210 or KB cells.

  通过5-脱氮黄素与胺的直接偶联新合成了5-氨基-5-脱氮黄素衍生物。其中一些显示出对诸如L1210或KB细胞等肿瘤细胞的潜在活性。
• Tanaka, Kiyoshi; Kimura, Teiji; Yoneda, Fumio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 251 - 254
  作者：Tanaka, Kiyoshi、Kimura, Teiji、Yoneda, Fumio、Ijuin, Mineko、Sakuma, Yoshiharu

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of 4a,5-epoxy-5-deazaflavins
  作者：Fumio Yoneda、Yoshiharu Sakuma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82042-6

  日期：1981.1