10-butyl-3-methyl-5-(octylamino)pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 137347-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-butyl-3-methyl-5-(octylamino)pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 137347-77-4
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₂
• 分子量: 410.56
• InChiKey: DDCXNHHTTXALQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-butyl-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-butyl-3-methyl-5-(octylamino)pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过5-脱氮黄素与胺的直接偶联新合成5-氨基-5-脱氮黄素衍生物

  摘要：

  通过5-脱氮黄素与胺的直接偶联新合成了5-氨基-5-脱氮黄素衍生物。其中一些显示出对诸如L1210或KB细胞等肿瘤细胞的潜在活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290414

文献信息

• New synthesis of 5-amino-5-deazaflavin derivatives by direct coupling of 5-deazaflavins and amines
  作者：Tetsutaro Kimachi、Fumio Yoneda、Takuma Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.5570290414

  日期：1992.7

  5-Amino-5-deazaflavin derivatives are newly synthesized by direct coupling of 5-deazaflavins and amines. Some of them revealed potential activity toward tumor cells such as L1210 or KB cells.

  通过5-脱氮黄素与胺的直接偶联新合成了5-氨基-5-脱氮黄素衍生物。其中一些显示出对诸如L1210或KB细胞等肿瘤细胞的潜在活性。