[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-(4-methoxyphenyl)imino-2-phenylacetate | 145207-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-(4-methoxyphenyl)imino-2-phenylacetate
• CAS: 145207-46-1
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃
• 分子量: 393.526
• InChiKey: ALBZCDPYNYAAFN-YFXJRYMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-(4-methoxyphenyl)imino-2-phenylacetate 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  l-Menthyl (2S)-2-phenyl-3-(p-anisyl)-(5Z)-benzylidene-4,6-dioxo-1,3-oxazine-2-carboxylate: a new chiral heterodiene and Michael acceptor.

  摘要：

  我们通过三个步骤从苯基乙醛酸 l-menthyl 酯合成了同手性噁嗪二酮，并发现当它用作杂二烯和迈克尔受体时，具有很高的非对映选择性（≥99%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1972
• 作为产物：
  描述：

  l-menthyl phenylglyoxylate 、 甲氧苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以90%的产率得到[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-(4-methoxyphenyl)imino-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  l-Menthyl (2S)-2-phenyl-3-(p-anisyl)-(5Z)-benzylidene-4,6-dioxo-1,3-oxazine-2-carboxylate: a new chiral heterodiene and Michael acceptor.

  摘要：

  我们通过三个步骤从苯基乙醛酸 l-menthyl 酯合成了同手性噁嗪二酮，并发现当它用作杂二烯和迈克尔受体时，具有很高的非对映选择性（≥99%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1972

文献信息

• Metal-Free Electrochemically Reductive Deuteration of C═N Bonds with D₂O toward Deuterated Amines
  作者：Yang Fan、Wei Ou、Mengyin Chen、Yubing Liu、Bing Zhang、Wenqing Ruan、Chenliang Su

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04154

  日期：2023.1.20

  Environmentally friendly and highly efficient synthesis of α-deuterated amines is achieved via a concise electrochemical process using D2O as deuterium source without any external reductants or catalysts. Various imines are compatible, affording the desired products in high yields and D-incorporation. Gram-scale synthesis and flow-cell electrochemistry technology are used to synthesize deuterated pharmaceutical

  使用D 2 O作为氘源，无需任何外部还原剂或催化剂，通过简洁的电化学过程实现了对环境友好且高效的α-氘代胺的合成。各种亚胺是相容的，以高产率和 D-结合提供所需的产品。利用克级合成和流通池电化学技术合成氘代药用胺及其中间体。机理研究揭示了一个似是而非的过程，包括碳负离子物种的形成，然后是氘原子转移。
• l-Menthyl (2S)-2-phenyl-3-(p-anisyl)-(5Z)-benzylidene-4,6-dioxo-1,3-oxazine-2-carboxylate: a new chiral heterodiene and Michael acceptor.
  作者：Masayuki SATO、Shinya NAGASHIMA、Toshio FURUYA、Chikara KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.40.1972

  日期：——

  The tite homochiral oxazinedione has been synthesized from l-menthyl phenylglyoxylate in three steps and found to exhibit high diastereofacial selectivity (≥99%) when used as heterodiene and Michael acceptor.

  我们通过三个步骤从苯基乙醛酸 l-menthyl 酯合成了同手性噁嗪二酮，并发现当它用作杂二烯和迈克尔受体时，具有很高的非对映选择性（≥99%）。