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3-(乙酰氧基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮 | 3883-57-6

中文名称
3-(乙酰氧基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-acetoxy-2-methylcyclopent-2-en-1-one
英文别名
3-acetoxy-2-methylcyclopent-2-enone;3-Acetoxy-2-methyl-cyclopent-2-en-1-on;3-Acetoxy-2-methyl-cyclopent-2-enon;3-Acetoxy-2-methylcyclopent-2-enon;2-Methyl-3-oxocyclopent-1-en-1-yl acetate;(2-methyl-3-oxocyclopenten-1-yl) acetate
3-(乙酰氧基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮化学式
CAS
3883-57-6
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
DUIRHXRIXGWVJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96-97 °C
  • 密度:
    1.13

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:73807097fbdc06c9b72f5a25242c9d4c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(乙酰氧基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇硫酸sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate对甲苯磺酸N-甲基吗啉氧化物N,N-二异丙基乙胺pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 、 作用下, 以 吡啶甲醇二氯甲烷氯仿环己烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 231.22h, 生成 (1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-6,7-dihydroxy-6,7-O-isopropylidene-2,10,10-trimethyltricyclo<6.3.0.02,6>undecane-3,4,11-trione 4-dimethyl dithioacetal
    参考文献:
    名称:
    (±)-coriolin的全合成
    摘要:
    的第一全合成(±)-coriolin从三环6-4-5 -融合环照片加合物通过键三环5-5-5稠环中间,7,8,11 -三羟基- 1,4,描述了4-三甲基三环[6.3.0.0 2,6 ]十一碳双酚-3-。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)80002-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    类固醇合成的实验:雌酮
    摘要:
    介绍了一些导致雌酮合成的工作。通常发现在引入4位烷基之前必须保护5,6,7,7a-四氢-8β-甲基茚满-1,5-二酮中的1-羰基官能团。2-甲基环戊烷-1的烷基化,制备了3-二酮,并将结果与​​2-甲基环己烷-1,3-二酮的类似研究进行了比较。
    DOI:
    10.1039/j39700000010
  • 作为试剂:
    描述:
    cyclopropylidenepropanone3-(乙酰氧基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮三氟化硼乙醚三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-Acetyldispiro[2.1.2.3]decan-9-one
    参考文献:
    名称:
    [(4 + 2)] 2-(三烷基甲硅烷基氧基)-亚芳基环丙烷的环加成反应-螺[2.5] octan-5-one的合成
    摘要:
    以前未知的2-(三烷基甲硅烷氧基)亚烷基环丙烷2a-d是通过容易获得的环丙基亚烷基链烷酮1-R 1的甲硅烷基化制备的,产率很高。二烯图2a-d容易地与在温度范围从0至130℃的各种亲双烯体的反应,得到衍生物5-10的5-(三烷基甲硅烷)螺- [2.5]辛-4-烯或相应的水解产物10,12。如环己烯酮和环戊烯酮之类的弱亲二烯物仅在BF 3催化下才能得到螺[2.5] octan-5-one衍生物,收率很低。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80812-k
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文献信息

  • Reaction of lithium dialkylcuprates with β-acetoxy α,β-unsaturated carbonyl compounds—a new synthesis of substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds.
    作者:Charles P. Casey、David F. Marten、Roger A. Boggs
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86810-6
    日期:1973.1
  • Cobalt-based route to highly functionalized hydrazulenes
    作者:Vijaya Sampath、Eric C. Lund、Mark J. Knudsen、Marilyn M. Olmstead、Neil E. Schore
    DOI:10.1021/jo00392a019
    日期:1987.8
  • Tatsuta, Kuniaki; Akimoto, Kohji; Kinoshita, Mitsuhiro, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4365 - 4369
    作者:Tatsuta, Kuniaki、Akimoto, Kohji、Kinoshita, Mitsuhiro
    DOI:——
    日期:——
  • Barker, Andrew J.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1885 - 1891
    作者:Barker, Andrew J.、Pattenden, Gerald
    DOI:——
    日期:——
  • A regiospecific synthesis of functionalized vinylcyclopropanes via cyclopropyl cuprates
    作者:Joseph P. Marino、Les J. Browne
    DOI:10.1021/jo00884a036
    日期:1976.10
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