(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2R,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,6R)-6-hydroxymethyl-4,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-6-methoxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid allyl ester | 297135-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2R,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,6R)-6-hydroxymethyl-4,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-6-methoxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2R,4S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2S,6R)-6-(hydroxymethyl)-4,4-dimethoxyoxan-2-yl]methyl]-6-methoxy-5,5-dimethyloxan-2-yl]butanoate
• CAS: 297135-66-1
• 化学式: C₃₆H₇₀O₁₀Si₂
• 分子量: 719.117
• InChiKey: MRWMHZYBBAVFJN-DAVXFDPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2R,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,6R)-6-hydroxymethyl-4,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-6-methoxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid allyl ester 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2R,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,6R)-6-formyl-4,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-6-methoxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Bryostatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2290::aid-anie2290>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (6R,8R,11S)-2-[(2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[2-[[(2S,6R)-4,4-dimethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-2-hydroxy-5-methylhexyl]-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2R,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,6R)-6-hydroxymethyl-4,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-6-methoxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Bryostatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2290::aid-anie2290>3.0.co;2-6

文献信息

• Total Synthesis of Bryostatin 3
  作者：Ken Ohmori、Yasuyuki Ogawa、Tetsuo Obitsu、Yuichi Ishikawa、Shigeru Nishiyama、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2290::aid-anie2290>3.0.co;2-6

  日期：2000.7.3