(S)-6-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-2-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2,3-dihydro-pyran-4-one | 479196-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (S)-6-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-2-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2,3-dihydro-pyran-4-one
• 英文别名: (2S)-6-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-2-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-2,3-dihydropyran-4-one
• CAS: 479196-20-8
• 化学式: C₂₀H₃₆O₅Si
• 分子量: 384.588
• InChiKey: XWWTYWUXINPCAF-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-2-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2,3-dihydro-pyran-4-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 叔丁基锂 、 四氯化钛 、 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成白果内酯A.

  摘要：

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。

  DOI：

  10.1039/b207383h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(5-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-4-triisopropylsilanyloxy-butan-2-ol 在 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-6-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-2-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2,3-dihydro-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成白果内酯A.

  摘要：

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。

  DOI：

  10.1039/b207383h

文献信息

• A formal total synthesis of leucascandrolide A
  作者：Peter Wipf、Jonathan T. Reeves

  DOI：10.1039/b207383h

  日期：2002.9.11

  A convergent synthesis of the macrocyclic core of the marine macrolide leucascandrolide A has been accomplished.

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。