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(1S,5R,6S)-5-Hydroxy-3-hydroxymethyl-4-((E)-pent-1-enyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one | 676263-83-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,5R,6S)-5-Hydroxy-3-hydroxymethyl-4-((E)-pent-1-enyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
英文别名
(1S,5R,6S)-5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4-[(E)-pent-1-enyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
(1S,5R,6S)-5-Hydroxy-3-hydroxymethyl-4-((E)-pent-1-enyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one化学式
CAS
676263-83-5
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
LOGYPYOWMSRESB-LEPVOYDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5R,6S)-5-Hydroxy-3-hydroxymethyl-4-((E)-pent-1-enyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one咪唑4-二甲氨基吡啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (1S,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-4-((2R,3R)-3-propyl-oxiranyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型NF-κB抑制剂(-)-环环氧化合物的全合成。
    摘要:
    从容易获得的环戊二烯和对苯醌的狄尔斯-阿尔德加合物已经完成了对新型生物活性环氧醌天然产物(-)-环环氧化合物的对映选择性全合成。已经制备并表征了新的与环环氧相关的七环二聚体。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol036521j
  • 作为产物:
    描述:
    [(1S,5R,6S)-5-acetyloxy-2-oxo-4-[(E)-pent-1-enyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]methyl acetate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以66%的产率得到(1S,5R,6S)-5-Hydroxy-3-hydroxymethyl-4-((E)-pent-1-enyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型NF-κB抑制剂(-)-环环氧化合物的全合成。
    摘要:
    从容易获得的环戊二烯和对苯醌的狄尔斯-阿尔德加合物已经完成了对新型生物活性环氧醌天然产物(-)-环环氧化合物的对映选择性全合成。已经制备并表征了新的与环环氧相关的七环二聚体。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol036521j
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文献信息

  • Total Synthesis of the Novel NF-κB Inhibitor (−)-Cycloepoxydon
    作者:Goverdhan Mehta、Kabirul Islam
    DOI:10.1021/ol036521j
    日期:2004.3.1
    An enantioselective total synthesis of the novel, biologically active epoxyquinone natural product (-)-cycloepoxydon has been accomplished from the readily available Diels-Alder adduct of cyclopentadiene and p-benzoquinone. A new cycloepoxydon related heptacyclic dimer has been prepared and characterized. [reaction: see text]
    从容易获得的环戊二烯和对苯醌的狄尔斯-阿尔德加合物已经完成了对新型生物活性环氧醌天然产物(-)-环环氧化合物的对映选择性全合成。已经制备并表征了新的与环环氧相关的七环二聚体。[反应:看文字]
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