3-Biphenyl-4-yl-5-(4-chloro-phenyl)-cyclohex-2-enone | 1027906-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-Biphenyl-4-yl-5-(4-chloro-phenyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-phenylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1027906-58-6
• 化学式: C₂₄H₁₉ClO
• 分子量: 358.867
• InChiKey: BVNAFSBQEQVGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Biphenyl-4-yl-5-(4-chloro-phenyl)-cyclohex-2-enone 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-phenylphenyl)cyclohex-2-en-1-ylidene]amino]urea
  参考文献：
  名称：

  一些5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑，并通过红外光谱，核磁共振和元素分析进行​​了表征，并评价了对某些化合物的体外抗菌活性。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。抗菌数据表明，与参考环丙沙星和诺氟沙星相比，化合物7a-j对受试革兰氏阳性生物具有更好的活性。但是，这些化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性。化合物7c和7d是对抗革兰氏阳性细菌最有活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.005
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-4'-phenylchalcone 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Biphenyl-4-yl-5-(4-chloro-phenyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一些5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑，并通过红外光谱，核磁共振和元素分析进行​​了表征，并评价了对某些化合物的体外抗菌活性。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。抗菌数据表明，与参考环丙沙星和诺氟沙星相比，化合物7a-j对受试革兰氏阳性生物具有更好的活性。但是，这些化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性。化合物7c和7d是对抗革兰氏阳性细菌最有活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.005

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of some 5-(4-biphenylyl)-7-aryl[3,4-d] [1,2,3]-benzothiadiazoles
  作者：T. Balasankar、M. Gopalakrishnan、S. Nagarajan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.01.005

  日期：2005.7

  A series of 5-(4-biphenylyl)-7-aryl[3,4-d] [1,2,3]-benzothiadiazoles were synthesized, characterized by IR, NMR and elemental analysis and evaluated for in vitro antibacterial activity against some Gram-positive and Gram-negative bacteria. The antibacterial data revealed that compounds 7a-j had better activity against tested Gram-positive organisms than the reference ciprofloxacin and norfloxacin.

  合成了一系列5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑，并通过红外光谱，核磁共振和元素分析进行​​了表征，并评价了对某些化合物的体外抗菌活性。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。抗菌数据表明，与参考环丙沙星和诺氟沙星相比，化合物7a-j对受试革兰氏阳性生物具有更好的活性。但是，这些化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性。化合物7c和7d是对抗革兰氏阳性细菌最有活性的化合物。