N⁶-benzoyl-9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine | 556039-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-benzoyl-9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-5-[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy]-4-benzoyloxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 556039-83-9
• 化学式: C₄₈H₅₉N₅O₁₂Si₂
• 分子量: 954.194
• InChiKey: ZDHGFKFXBCVYPQ-CFILTORPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 三苯基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N⁶-benzoyl-9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-5-O-{bis[2-(4-nitrophenyl)ethyl]phosphorylyl}-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  O-β-D-呋喃核糖基-（1″ -2′）-鸟苷和（腺苷）-5″-磷酸的合成及构象性质

  摘要：

  摘要已经开发出有效的合成Grp和Arp（tRNA的次要成分）的方法。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022748
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基腺苷 在 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N⁶-benzoyl-9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  O - β -D-呋喃核糖基-（1″ 2′）-鸟苷-5″ -O-磷酸盐及其衍生物的合成及性能

  摘要：

  的有效合成ö - β -D-呋喃核糖基（1“2'） -鸟苷-5” - ö磷酸和ö - β -D-呋喃核糖基（1“2'） -腺苷-5” - ö -已开发出磷酸，tRNA的次要成分，并通过NMR光谱检查了它们的构象特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390050