3-(氨基甲基)-5-(三氟甲基)苯胺 | 1233324-80-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(氨基甲基)-5-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1233324-80-5
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• mdl: MFCD20727483
• 分子量: 190.168
• InChiKey: LZQNQVAKBKTESA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-5-(三氟甲基)苯胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 N-[3-(aminomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-7-((2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl)oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design and Optimization of Potent and Orally Bioavailable Tetrahydronaphthalene Raf Inhibitors

  摘要：

  Inhibition of mutant B-Raf signaling, through either direct inhibition of the enzyme or inhibition of MEK, the direct substrate of Raf, has been demonstrated preclinically to inhibit tumor growth. Very recently, treatment of B-Raf mutant melanoma patients with a selective B-Raf inhibitor has resulted in promising preliminary evidence of antitumor activity. This article describes the design and optimization of tetrahydronaphthalene-derived compounds as potent inhibitors of the Raf pathway in vitro and in vivo. These compounds possess good pharmacokinetic properties in rodents and inhibit B-Raf mutant tumor growth in mouse xenograft models.

  DOI：

  10.1021/jm101479y
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-5-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(氨基甲基)-5-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及取代的杂芳基衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式Q的化合物：其中D、L、M、W、X、Y和Z在此定义。本发明的化合物是DNA甲基转移酶（DNMT）活性的抑制剂，包括DNMT1、DNMT3a或DNMT3b，并且可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制DNMT活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013062945A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES QUINAZOLINES À SUBSTITUTION BENZYLAMINO ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018115380A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R7 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R7具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为SOS1的抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021249475A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本公开涉及稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病或病症的药物中的用途。
• Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
  申请人：Calderwood F. Emily

  公开号：US20070149533A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides novel bicyclic compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新颖的双环化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] 6-CARBAMATE SUBSTITUTED HETEROARYL RING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 6-CARBAMATE<br/>[ZH] 6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022199670A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  公开了一类6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物及其制备方法，具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Structure-Guided Design of Nurr1 Agonists Derived from the Natural Ligand Dihydroxyindole
  作者：Minh Sai、Jan Vietor、Moritz Kornmayer、Markus Egner、Úrsula López-García、Georg Höfner、Jörg Pabel、Julian A. Marschner、Thomas Wein、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00852

  日期：2023.10.12

  The neuroprotective transcription factor Nurr1 was recently found to bind the dopamine metabolite 5,6-dihydroxyindole (DHI) providing access to Nurr1 ligand design from a natural template. We screened a custom set of 14 k extended DHI analogues in silico for optimized descendants to select 24 candidates for microscale synthesis and in vitro testing. Three out of six primary hits were validated as novel

  最近发现神经保护性转录因子 Nurr1 与多巴胺代谢物 5,6-二羟基吲哚 （DHI） 结合，从而从天然模板获得 Nurr1 配体设计。我们在计算机中筛选了一组定制的 14 k 扩展 DHI 类似物，用于优化的后代，以选择 24 个候选物进行微量合成和体外测试。6 个主要命中中有 3 个被验证为具有高达亚微摩尔结合亲和力的新型 Nurr1 激动剂，突出了 Nurr1 表面区域衬螺旋 12 的成药性。体外分析证实了 DHI 后代的细胞靶标参与，并证明了联合 Nurr1 激动剂治疗的显着累加效应，表明介导 Nurr1 激活的不同结合位点，这可能为 Nurr1 调节开辟新途径。