(2R,10S)-10-[(2S,6R)-tetrahydro-6-[(2R,5R)-tetrahydro-5-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)tridecyl]furan-2-yl]-2H-pyran-2-yl]-2,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)decyl trifluoromethanesulfonate | 681121-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,10S)-10-[(2S,6R)-tetrahydro-6-[(2R,5R)-tetrahydro-5-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)tridecyl]furan-2-yl]-2H-pyran-2-yl]-2,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)decyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(2R,10S)-2,10-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10-[(2S,6R)-6-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]oxan-2-yl]decyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 681121-43-7
• 化学式: C₅₁H₁₀₃F₃O₈SSi₃
• 分子量: 1017.69
• InChiKey: ZXMBUGNXPKOOEL-PAHXHIHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.55
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,10S)-10-[(2S,6R)-tetrahydro-6-[(2R,5R)-tetrahydro-5-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)tridecyl]furan-2-yl]-2H-pyran-2-yl]-2,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)decyl trifluoromethanesulfonate 在 六甲基磷酰三胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 (S)-3-Benzenesulfinyl-3-[(2R,10S)-2,10-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-((2S,6R)-6-{(2R,5R)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridecyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-tetrahydro-pyran-2-yl)-decyl]-5-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Muconin

  摘要：

  (右)-Muconin (1)是从穆草(SemecarpusAnacardiumL.)的果实中分离得到的一种异戊二烯基苯丙素,其具有抗结核杆菌活性。采用反相高效液相色谱法对Muconin进行了分离纯化,然后通过质谱和核磁共振光谱等方法对它的结构进行了表征。在结核分枝杆菌H37Rv的异烟肼敏感性测定中,Muconin表现出较好的抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jo0303721
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{3-[(R)-9-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-nonyl]-oxiranyl}-1-{(R)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridecyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-butan-1-ol 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.76h， 生成 (2R,10S)-10-[(2S,6R)-tetrahydro-6-[(2R,5R)-tetrahydro-5-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)tridecyl]furan-2-yl]-2H-pyran-2-yl]-2,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)decyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Muconin

  摘要：

  (右)-Muconin (1)是从穆草(SemecarpusAnacardiumL.)的果实中分离得到的一种异戊二烯基苯丙素,其具有抗结核杆菌活性。采用反相高效液相色谱法对Muconin进行了分离纯化,然后通过质谱和核磁共振光谱等方法对它的结构进行了表征。在结核分枝杆菌H37Rv的异烟肼敏感性测定中,Muconin表现出较好的抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jo0303721

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Muconin
  作者：Takehiko Yoshimitsu、Toshiyuki Makino、Hiroto Nagaoka

  DOI：10.1021/jo0303721

  日期：2004.3.1

  (+)-Muconin (1), isolated from the leaves of Rollinia mucosa (Jacq.) Baill. (Annonaceae), is a sequential THF/THP-possessing acetogenin that exhibits potent and selective in vitro cytotoxicity toward pancreatic and breast tumor cell lines. In this study, a new route was established for obtaining (+)-muconin (1) starting with (-)-muricatacin (2), a compound recently synthesized via the novel alpha-C-H hydroxyalkylation and alpha'-C-H oxidation of tetrahydrofuran.

  (右)-Muconin (1)是从穆草(SemecarpusAnacardiumL.)的果实中分离得到的一种异戊二烯基苯丙素,其具有抗结核杆菌活性。采用反相高效液相色谱法对Muconin进行了分离纯化,然后通过质谱和核磁共振光谱等方法对它的结构进行了表征。在结核分枝杆菌H37Rv的异烟肼敏感性测定中,Muconin表现出较好的抑制活性。