2-(4-methylphenyl)-N-prop-2-enylpropanamide | 176659-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-N-prop-2-enylpropanamide
• CAS: 176659-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• mdl: MFCD24392839
• 分子量: 203.284
• InChiKey: WQORMFMGAAVSEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-N-prop-2-enylpropanamide 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-2-(4-methylphenyl)-pent-4-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  有效合成α-Cuparenone

  摘要：

  描述了α-Cuparenone的合成。涉及的关键步骤是α-卤代芳基酮（4）与1-甲基-1-（对甲苯基）乙酸（5）的光重排以及N-烯丙基酰胺的极温和，基本中性的室温/ 3-氮杂-claisen反应（6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00345-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)丙酸 、 丙烯胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(4-methylphenyl)-N-prop-2-enylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成α-Cuparenone

  摘要：

  描述了α-Cuparenone的合成。涉及的关键步骤是α-卤代芳基酮（4）与1-甲基-1-（对甲苯基）乙酸（5）的光重排以及N-烯丙基酰胺的极温和，基本中性的室温/ 3-氮杂-claisen反应（6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00345-0

文献信息

• An efficient synthesis of α-Cuparenone
  作者：Subhash P. Chavan、T. Ravindranathan、Sachindra S. Patil、Vijay D. Dhondge、Shubhada W. Dantale

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00345-0

  日期：1996.4

  Synthesis of α-Cuparenone is described. The key step involved arephotorearrangement of α-halo arylketone (4) to 1-methyl-1-(p-tolyl)acetic acid (5) and extremely mild, essentially neutral, room temperature /3-aza-claisen reaction of N-allylamide (6).

  描述了α-Cuparenone的合成。涉及的关键步骤是α-卤代芳基酮（4）与1-甲基-1-（对甲苯基）乙酸（5）的光重排以及N-烯丙基酰胺的极温和，基本中性的室温/ 3-氮杂-claisen反应（6）。