3-(甲基氨基)丙酸乙酯 | 2213-08-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(甲基氨基)丙酸乙酯
• 中文别名: 3-(甲氨基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-methylaminopropionate
• 英文别名: ethyl 3-(methylamino)propanoate
• CAS: 2213-08-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00672194
• 分子量: 131.175
• InChiKey: XVIJMHJTEHBUJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0070
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

3-(甲氨基)丙酸乙酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基氨基)丙酸乙酯 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(hydroxymethyl)-3-{methyl[(2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl]amino}propionate
  参考文献：
  名称：

  顺序氨二烯Diels-Alder方法对Ergoline骨架的影响

  摘要：

  通过氨基二烯Diels-Alder反应的新序列，数个取代的酰胺基呋喃易于以高收率转化为三环酮。三环酮系统的形成是酰胺基呋喃的分子内Diels-Alder环加成反应形成的瞬态氧双环加合物的开环和脱水的结果，酰胺基呋喃与环己烯酮部分拴在一起，使其以2π组分的形式参与环加成反应。构造环己烯酮的简便方法是利用Rawal开发的某些氨基二烯化学方法。为了使烯烃活化与拉瓦尔的二烯进行环加成反应，需要有角碳甲氧基基团。13）。通过三氟甲磺酸酐和碱的作用，容易形成的科恩菲尔德酮类似物25易于转化为相应的三氟甲磺酸酯41。将三氟甲磺酸乙烯酯41氧化添加到Pd（0）中，以及所得乙烯基钯物种与末端炔烃交叉偶联的能力促使我们设计了一种快速的途径来制备麦角酸。不幸的是，我们不能使用三氟甲磺酸乙烯酯41和亚甲基氨基丙烯酸丙烯酸酯48进行区域选择性的Heck反应，阻碍了麦角酸的合成。

  DOI：

  10.1021/jo0508797
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氨基丙酸 在 盐酸 作用下， 生成 3-(甲基氨基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• [EN] C-28 AMIDES OF MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES C-28 DE DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉS EN C-3, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011153319A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 and C-28 betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法。特别是，提供了一种具有独特抗病毒活性的改性C-3和C-28桦木酸衍生物，用作HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010057121A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012296A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。