3-(碘甲基)-四氢呋喃 | 475060-43-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 3-(碘甲基)-四氢呋喃
• 中文别名: 3-(碘甲基)四氢呋喃
• 英文名称: 3-iodomethyl-tetrahydro-furan
• 英文别名: 3-(Iodomethyl)oxolane
• CAS: 475060-43-6
• 化学式: C₅H₉IO
• mdl: MFCD06410690
• 分子量: 212.03
• InChiKey: UJXHPFDJZCXTQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208℃
• 密度：
  1.772
• 闪点：
  80℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(碘甲基)-四氢呋喃 在 sodium tungstate lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 、 双氧水 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-(tetrahydro-furan-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrofuran-3-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以9.5 g的产率得到3-(碘甲基)-四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  ２−ピリドン化合物

  摘要：

  提供具有优良葡萄糖激酶（GK）活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物，其异构体、立体异构体，或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物。（其中，R1为RA-ZA-；RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种）【选择图】无

  公开号：

  JP2015231988A

文献信息

• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20030092720A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): 1 wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )— (R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）；W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—（R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物，Q代表酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环；m和n代表0到2的整数，q代表0到3的整数。
• NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2149550A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。
• Substituted-cycloalkyl and oxygenated-cycloalkyl glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20030225283A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a polar ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位置的取代物是取代苯基，3-位置的取代物是极性环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• Bismuth Compounds in Radical Catalysis: Transition Metal Bismuthanes Facilitate Thermally Induced Cycloisomerizations
  作者：Jacqueline Ramler、Ivo Krummenacher、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/anie.201904365

  日期：2019.9.9

  application of transition metal bismuthanes (i.e. compounds with a Bi-TM bond; TM=transition metal). Using the catalyzed radical cyclo-isomerization of δ-iodo-olefins as a model reaction, characteristics complementary or superior to known B, Mn, Cu, Zn, Sn, and alkali metal reagents are demonstrated (including a different crucial intermediate), establishing transition metal bismuthanes as a new class of

  铋化合物的受控自由基化学仍处于起步阶段。这些配合物的特性（例如低毒性，高官能团耐受性，低均裂键解离能和可逆均裂键解离）为进一步的发展提供了动力，这些特性在合成化学中的应用极具吸引力。在这里，我们报道了过渡金属双变色烷（即具有Bi-TM键的化合物； TM =过渡金属）的首次催化应用。使用δ-碘代烯烃的催化自由基环异构化作为模型反应，证明了与已知的B，Mn，Cu，Zn，Sn和碱金属试剂互补或优于的特性（包括不同的关键中间体），建立了过渡金属双变黄烷作为控制自由基反应的一类新的（预）催化剂。