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(R)-3-Isopropylidene-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-dihydro-furan-2-one | 176650-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-Isopropylidene-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-dihydro-furan-2-one
英文别名
(5R)-5-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-3-propan-2-ylideneoxolan-2-one
(R)-3-Isopropylidene-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
176650-11-6
化学式
C17H28O3
mdl
——
分子量
280.408
InChiKey
QZWOUWLSPKIVPI-OCVGTWLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-Isopropylidene-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-dihydro-furan-2-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 (S)-2-isopropyl-1,4-butanediol
    参考文献:
    名称:
    通过对映体纯的3-烷基-5-(薄荷氧基)丁内酯对映体选择性合成(R)-和(S)-2-烷基-1,4-丁二醇
    摘要:
    光学纯的(R)-和(S)-2-乙基,2-丙基和2-异丙基-1,4-丁二醇9a-c的一般和实用合成是由光学纯的5-(薄荷基氧基)完成的分五个步骤生产丁烯内酯,收率高。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00310-3
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-3-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-dihydro-furan-2-one 在 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以93%的产率得到(R)-3-Isopropylidene-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过对映体纯的3-烷基-5-(薄荷氧基)丁内酯对映体选择性合成(R)-和(S)-2-烷基-1,4-丁二醇
    摘要:
    光学纯的(R)-和(S)-2-乙基,2-丙基和2-异丙基-1,4-丁二醇9a-c的一般和实用合成是由光学纯的5-(薄荷基氧基)完成的分五个步骤生产丁烯内酯,收率高。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00310-3
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of (R)- and (S)-2-alkyl-1,4-butanediolsvia enantiomerically pure 3-alkyl-5-(menthyloxy)butyrolactones
    作者:Namkyu Lee、Young-Woo Kim、Kieyoung Chang、Key H. Kim、Sang-Sup Jew、Dae-Kee Kim
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00310-3
    日期:1996.4
    A general and practical symthesis of optically pure (R)- and (S)-2-ethyl, 2-propyl and 2-isopropyl-1,4-butanediols, 9a-c, has been accomplished from optically pure 5-(menthyloxy)butenolides in five steps in good yields.
    光学纯的(R)-和(S)-2-乙基,2-丙基和2-异丙基-1,4-丁二醇9a-c的一般和实用合成是由光学纯的5-(薄荷基氧基)完成的分五个步骤生产丁烯内酯,收率高。
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