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(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-1-((1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-17-((2S,6S,7aR)-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzofuran-2-yl)-4,8,13-trimethyl-octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-1-one | 104012-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-1-((1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-17-((2S,6S,7aR)-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzofuran-2-yl)-4,8,13-trimethyl-octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-1-one
英文别名
(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-17-[(2S,6S,7aR)-2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-2-benzofuranyl]-1-[(1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl]-4,8,13-trimethyl-2,4,6,8,10,12,14,16-octadecaoctaen-1-one;(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-17-[(2S,6S,7aR)-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl]-1-[(1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl]-4,8,13-trimethyloctadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-1-one
(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-1-((1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-17-((2S,6S,7aR)-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzofuran-2-yl)-4,8,13-trimethyl-octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-1-one化学式
CAS
104012-89-7
化学式
C40H56O4
mdl
——
分子量
600.882
InChiKey
WPXHAEKYWJBTNX-TYRVLMSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    all-trans-capsanthin 5,6-epoxide硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以3.8 mg的产率得到(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-1-((1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-4,8,13,17-tetramethyl-19-((1R,2R,4S)-1,2,4-trihydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-nonadeca-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Capsokarpoxanthins和3,6-Epoxcapsantathanthins的部分合成和表征
    摘要:
    (3所述的酸催化的水解小号,5 - [R,6小号,3'小号,5' - [R)-5,6- epoxycapsanthin(5)导致(3小号,5 - [R,6 - [R,3'小号,5 ' - [R ) - (7)和(3小号,5 - [R,6小号,3'小号,5' - [R)-capsokarpoxanthin(8)。另外,(3 S,5 R,8 R,3 'S,5'R)-(9),(3 S,5[R,8小号,3'小号,5' - [R)-capsochrome(10),和(3小号,5 - [R,6 - [R,3'小号,5' - [R)-3,6- epoxycapsanthin(6得到)(3小号,5小号,6 - [R,3'小号,5' - [R)-capsokarpoxanthin(12)(3小号,5小号,8小号,3'小号,5' - [R )- (13)和(3小号,5小号,8 R,3′小号,5'小号)-cap
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810535
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文献信息

  • Partial Synthesis and Characterization of Capsokarpoxanthins and 3,6-Epoxcapsanthins
    作者:József Deli、Péter Molnár、Zoltán Matus、Gyula Tóth、Andrea Steck、Hanspeter Pfander
    DOI:10.1002/hlca.19980810535
    日期:——
    The acid-catalyzed hydrolysis of (3S,5R,6S,3′S,5′R)-5,6-epoxycapsanthin (5) led to (3S,5R,6R,3′S,5′R)-(7) and (3S,5R,6S,3′S,5′R)-capsokarpoxanthin (8). In addition, (3S,5R,8R,3′S,5′R)- (9), (3S,5R,8S,3′S,5′R)-capsochrome (10), and (3S,5R,6R,3′S,5′R)-3,6-epoxycapsanthin (6) afforded (3S,5S,6R,3′S,5′R)-capsokarpoxanthin (12) (3S,5S,8S,3′S,5′R)- (13) and (3S,5S,8R,3′S,5′S)-capsochrome (14) as well as
    (3所述的酸催化的水解小号,5 - [R,6小号,3'小号,5' - [R)-5,6- epoxycapsanthin(5)导致(3小号,5 - [R,6 - [R,3'小号,5 ' - [R ) - (7)和(3小号,5 - [R,6小号,3'小号,5' - [R)-capsokarpoxanthin(8)。另外,(3 S,5 R,8 R,3 'S,5'R)-(9),(3 S,5[R,8小号,3'小号,5' - [R)-capsochrome(10),和(3小号,5 - [R,6 - [R,3'小号,5' - [R)-3,6- epoxycapsanthin(6得到)(3小号,5小号,6 - [R,3'小号,5' - [R)-capsokarpoxanthin(12)(3小号,5小号,8小号,3'小号,5' - [R )- (13)和(3小号,5小号,8 R,3′小号,5'小号)-cap
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