[1,4]Benzodioxino[3,2-c]quinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate | 203383-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1,4]Benzodioxino[3,2-c]quinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 203383-25-9
• 化学式: C₁₆H₈F₃NO₅S
• 分子量: 383.304
• InChiKey: VUDSRUSIXPQPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 [1,4]Benzodioxino[3,2-c]quinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate 在 [Pd(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)(OAc)2] 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以70%的产率得到Methyl [1,4]benzodioxino[3,2-c]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of substituted 7,12-dioxa-benzo[a]anthracenes and 7,12-dioxa-5-aza-benzo[a]anthracenes

  摘要：

  The syntheses of 7,12-Dioxa-benzo[a]anthracenes bearing in C-6 a carboxymethyl group and 5-aza analogues are described. The key steps are intramolecular cyclisations of 3-arylbenzo[1,4]dioxin-2-diethylcarboxamides and palladium catalysed methoxycarbonylation of aryl triflates. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10756-0
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-碘苯胺 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [1,4]Benzodioxino[3,2-c]quinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of substituted 7,12-dioxa-benzo[a]anthracenes and 7,12-dioxa-5-aza-benzo[a]anthracenes

  摘要：

  The syntheses of 7,12-Dioxa-benzo[a]anthracenes bearing in C-6 a carboxymethyl group and 5-aza analogues are described. The key steps are intramolecular cyclisations of 3-arylbenzo[1,4]dioxin-2-diethylcarboxamides and palladium catalysed methoxycarbonylation of aryl triflates. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10756-0