benzyl-5-oxobicyclo<4.1.0>heptane-1-carboxylate | 216106-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-5-oxobicyclo<4.1.0>heptane-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 5-oxobicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylate
• CAS: 216106-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: GHRYNDBPCFUWPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-5-oxobicyclo<4.1.0>heptane-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(Imidazole-1-carbothioyloxy)-bicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion reactionsvia endocyclic cleavage of cyclopropylcarbinyl radicals

  摘要：

  Ring expansion reactions via endocyclic cleavage of cyclopropylcarbinyl radicals are described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00507-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 benzyl-5-oxobicyclo<4.1.0>heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion reactionsvia endocyclic cleavage of cyclopropylcarbinyl radicals

  摘要：

  Ring expansion reactions via endocyclic cleavage of cyclopropylcarbinyl radicals are described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00507-9

文献信息

• SmI2-induced ring expansion reactions of alkyl (n+1)-oxobicyclo[n.1.0]alkane-1-carboxylates
  作者：Phil Ho Lee、Jukyoung Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01749-3

  日期：1998.10

  Alkyl 4-oxocycloalkanecarboxylates were prepared in good yield via ring expansion reactions of alkyl (n+1)-oxobicyclo[n.1.0]alkane-1-carboxylates mediated by SmI2-induced single electron transfer in THF/MeOH. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.