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(1R,2R,3R,7R,9R,10S)-5,5-dimethyl-4,6,8-trioxatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridec-11-ene-9-carbaldehyde | 143537-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,3R,7R,9R,10S)-5,5-dimethyl-4,6,8-trioxatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridec-11-ene-9-carbaldehyde
英文别名
——
(1R,2R,3R,7R,9R,10S)-5,5-dimethyl-4,6,8-trioxatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridec-11-ene-9-carbaldehyde化学式
CAS
143537-13-7
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
IJBYMHKQPGVNDF-FJIWIBDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,3R,7R,9R,10S)-5,5-dimethyl-4,6,8-trioxatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridec-11-ene-9-carbaldehyde吡啶sodium chlorate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 Benzoic acid (1R,2R,3S,5S)-3,5-bis-acetoxymethyl-2-((R)-2,2-bis-ethylsulfanyl-1-hydroxy-ethyl)-1-hydroxy-cyclopentylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    高度取代的环戊烷的合成:环戊二烯与环状糖二烯亲和剂的完全外-和面-选择性狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    环状糖二烯亲和物与环戊二烯和环己二烯的Diels-Alder反应以完全外切和面选择性的方式发生,从而得到单一的立体异构体,其中一种立体异构体转变为高度取代的环戊烷。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88092-j
  • 作为产物:
    描述:
    环戊二烯(3aR)-2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-3a,6a-dihydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到(1R,2R,3R,7R,9R,10S)-5,5-dimethyl-4,6,8-trioxatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridec-11-ene-9-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    高度取代的环戊烷的合成:环戊二烯与环状糖二烯亲和剂的完全外-和面-选择性狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    环状糖二烯亲和物与环戊二烯和环己二烯的Diels-Alder反应以完全外切和面选择性的方式发生,从而得到单一的立体异构体,其中一种立体异构体转变为高度取代的环戊烷。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88092-j
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文献信息

  • Synthesis of a higly substituted cyclopentane: completely exo- and face-selective diels-alder reaction of cyclopentadiene with cyclic sugar dienophiles
    作者:Kwan Soo Kim、Cho in Haeng、Joo Yung Hyup、Yoo In Young、Jung Hoon Song、Jun Hyung Ko
    DOI:10.1016/0040-4039(92)88092-j
    日期:1992.7
    Diels-Alder reaction of cyclic sugar dienophiles with cyclopentadiene and cyclohexadiene occurred in totally exo- and face-selective manner to afford single stereoisomers, one of which wa tranformed into a highly substituted cyclopentane.
    环状糖二烯亲和物与环戊二烯和环己二烯的Diels-Alder反应以完全外切和面选择性的方式发生,从而得到单一的立体异构体,其中一种立体异构体转变为高度取代的环戊烷。
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