[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]methyl]-5-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl methanesulfonate | 200186-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]methyl]-5-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 200186-51-2
• 化学式: C₆₁H₁₀₄O₁₁SSi₄
• 分子量: 1157.9
• InChiKey: NYLGBFGHTADMCR-NYVPIWDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.64
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]methyl]-5-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl methanesulfonate 在 咪唑 、 lithium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl-[4-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(iodomethyl)-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]butoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-1-[2-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methyl-8-phenylmethoxyoctane-2,4-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 mercury(II) perchlorate 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]methyl]-5-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3

文献信息

• Spongistatin synthetic studies. 1. Construction of a C(29–48) subtarget
  作者：Amos B. Smith、Linghang Zhuang、Christopher S. Brook、Armen M. Boldi、Mark D. McBriar、William H. Moser、Noriaki Murase、Kiyoshi Nakayama、Patrick R. Verhoest、Qiyan Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10499-3

  日期：1997.12

  In this Letter, the first in a series of three, we outline our overall strategy and describe the assembly of a C(29–48) EF-ring advanced intermediate for the total synthesis of the spongistatins, rare and structurally unique polyether macrolides with unprecedented antitumor activity.

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。