3-[(1R,2R)-2-(carboxymethyl)-1-methyl-5-methylidenecyclopentyl]propanoic acid | 132360-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(1R,2R)-2-(carboxymethyl)-1-methyl-5-methylidenecyclopentyl]propanoic acid
• CAS: 132360-98-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: RTJAHNACAGIVKV-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,2R)-2-(carboxymethyl)-1-methyl-5-methylidenecyclopentyl]propanoic acid 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1'R,7'aR)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,4,6,7-tetrahydro-1H-indene]-1'-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  类固醇C，D环系统的对映体特异性途径

  摘要：

  已经开发了从樟脑到类固醇的C，D环系统和侧链单元的简单通用对映体合成路线。

  DOI：

  10.1039/c39900001503
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-((1S,2R)-2-Methoxycarbonylmethyl-1-methyl-5-methylene-cyclopentyl)-acrylic acid methyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[(1R,2R)-2-(carboxymethyl)-1-methyl-5-methylidenecyclopentyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Clase, J. Andrew; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1537 - 1544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiospecific route to C,D ring system of steroids
  作者：J. Andrew Clase、Thomas Money

  DOI：10.1039/c39900001503

  日期：——

  A simple versatile enantiospecific synthetic route from camphor to the C,D ring system and side-chain unit of steroids has been developed.

  已经开发了从樟脑到类固醇的C，D环系统和侧链单元的简单通用对映体合成路线。
• CLASE, J. ANDREW;MONEY, THOMAS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1503-1504
  作者：CLASE, J. ANDREW、MONEY, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Clase, J. Andrew; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1537 - 1544
  作者：Clase, J. Andrew、Money, Thomas

  DOI：——

  日期：——