(1R,3aS,7aR)-1-[(1R)-5-(1-ethoxyethoxy)-1,5-dimethylhex-3-yn-1-yl]-7a-methylhexahydro-1H-inden-4(2H)-one | 386766-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,7aR)-1-[(1R)-5-(1-ethoxyethoxy)-1,5-dimethylhex-3-yn-1-yl]-7a-methylhexahydro-1H-inden-4(2H)-one
• 英文别名: (1R,3aS,7aR)-1-((2R)-6-(1-Ethoxyethoxy)-6-methylhept-4-yn-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one；(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-(1-ethoxyethoxy)-6-methylhept-4-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 386766-74-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: WLAQIVAHVXJWIV-AZVOGJBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,7aR)-1-[(1R)-5-(1-ethoxyethoxy)-1,5-dimethylhex-3-yn-1-yl]-7a-methylhexahydro-1H-inden-4(2H)-one 在 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Process for Isomerizing Fused Bicyclic Structures and Preparation of Vitamin D Analogs Comprising the Same

  摘要：

  本发明涉及将反式融合双环衍生物异构化为顺式融合双环衍生物的过程，以及包括所述异构化步骤的维生素D或其类似物的制备。

  公开号：

  US20110184198A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以75%的产率得到(1R,3aS,7aR)-1-[(1R)-5-(1-ethoxyethoxy)-1,5-dimethylhex-3-yn-1-yl]-7a-methylhexahydro-1H-inden-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  New Process for Isomerizing Fused Bicyclic Structures and Preparation of Vitamin D Analogs Comprising the Same

  摘要：

  本发明涉及将反式融合双环衍生物异构化为顺式融合双环衍生物的过程，以及包括所述异构化步骤的维生素D或其类似物的制备。

  公开号：

  US20110184198A1

文献信息

• New Process for Isomerizing Fused Bicyclic Structures and Preparation of Vitamin D Analogs Comprising the Same
  申请人：MOUTOU Jean-Luc

  公开号：US20110184198A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention concerns a process of isomerizing trans fused bicyclic derivatives into cis fused bicyclic derivatives and the preparation of vitamin D or analogs thereof comprising said isomerisation step.

  本发明涉及将反式融合双环衍生物异构化为顺式融合双环衍生物的过程，以及包括所述异构化步骤的维生素D或其类似物的制备。