tert-butyl (1'S,4S,4'R)-1'-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7',7'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4-carboxylate | 144027-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl (1'S,4S,4'R)-1'-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7',7'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4-carboxylate
• CAS: 144027-56-5
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₆S
• 分子量: 459.648
• InChiKey: NZWZDZDPEJQMAV-ZZGJPJSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 tert-butyl (1'S,4S,4'R)-1'-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7',7'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-alkyl-2,3-dihydroxypropionates from glycerol

  摘要：

  The preparation of optically active 2-substituted 2,3-dihydroxypropionates from glycerol is described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80504-2
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1'S,4R,4'R)-4-(hydroxymethyl)-7',7'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-1'-yl]-N,N-di(propan-2-yl)methanesulfonamide 、 叔丁醇 在 乙酸酐 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到tert-butyl (1'S,4S,4'R)-1'-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7',7'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-alkyl-2,3-dihydroxypropionates from glycerol

  摘要：

  The preparation of optically active 2-substituted 2,3-dihydroxypropionates from glycerol is described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80504-2

文献信息

• Asymmetric synthesis of 2-alkyl-2,3-dihydroxypropionates from glycerol
  作者：Kuang-Fu Yen、Biing-Jiun Uang

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80504-2

  日期：1992.6

  The preparation of optically active 2-substituted 2,3-dihydroxypropionates from glycerol is described.