tert-butyl (E)-3-[2-[(4S,5R)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enoate | 205883-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-[2-[(4S,5R)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 205883-96-1
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄
• 分子量: 409.525
• InChiKey: BBWIMWIJYINNLJ-ZTWSESOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-[2-[(4S,5R)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enoate 在 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-formyl-4-methoxy-β-(4-methoxy-2-methylphenyl)benzenepropanoic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Conjugate Addition Reactions of α,β-Unsaturated tert-Butyl Esters with Aryllithium Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971723c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三(邻甲基苯基)磷 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (E)-3-[2-[(4S,5R)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Conjugate Addition Reactions of α,β-Unsaturated tert-Butyl Esters with Aryllithium Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971723c

文献信息

• Stereoselective Conjugate Addition Reactions of α,β-Unsaturated <i>tert</i>-Butyl Esters with Aryllithium Reagents
  作者：Lisa F. Frey、Richard D. Tillyer、Alain-Sebastien Caille、David M. Tschaen、Ulf-H. Dolling、Edward J. J. Grabowski、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/jo971723c

  日期：1998.5.1