2-(1H-Benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-phenyl]-ethanone | 1027066-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-Benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chlorophenyl]ethanone
• CAS: 1027066-85-8
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₂SSi
• 分子量: 433.046
• InChiKey: SPMQJFSVMWNCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-Benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-phenyl]-ethanone 在 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)ethanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Madsen, Peter; Knudsen, Lotte B.; Wiberg, Finn C., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 26, p. 5150 - 5157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3’-氯-4’-羟基苯乙酮 在 咪唑 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(1H-Benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Madsen, Peter; Knudsen, Lotte B.; Wiberg, Finn C., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 26, p. 5150 - 5157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Madsen, Peter; Knudsen, Lotte B.; Wiberg, Finn C., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 26, p. 5150 - 5157
  作者：Madsen, Peter、Knudsen, Lotte B.、Wiberg, Finn C.、Carr, Richard D.

  DOI：——

  日期：——