tert-butyl (6R,9S)-9-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-methyl-11-oxoundecanoate | 259738-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (6R,9S)-9-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-methyl-11-oxoundecanoate
• CAS: 259738-78-8
• 化学式: C₂₃H₄₆O₄Si
• 分子量: 414.701
• InChiKey: HXVJLHNWOIJPIU-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6R,9S)-9-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-methyl-11-oxoundecanoate 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 [CpTiCl((R,R)-2,3-Me₂CO₂-1,1,4,4-Ph₄-1,4-butanediolato)] 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (6R,9S,11S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-6-methyltetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌抗生素（-）-PF1163A和B的总合成和绝对结构。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.1146
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-methyl-6-hydroxyhexan-1-al 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 二氯乙酸 、 [CpTiCl((S,S)-2,3-Me₂CO₂-1,1,4,4-Ph₄-1,4-butanediolato)] 、 氢气 、 sodium acetate 、 臭氧 、 苯基锂 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 tert-butyl (6R,9S)-9-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-methyl-11-oxoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌抗生素（-）-PF1163A和B的总合成和绝对结构。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.1146

文献信息

• The Total Synthesis and Absolute Structure of Antifungal Antibiotics (-)-PF 1163A and B.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、SATOKO TAKANO、YUICHI IKEDA、SATOSHI NAKANO、SHOJIRO MIYAZAKI

  DOI：10.7164/antibiotics.52.1146

  日期：——