{2-[2-((S)-5,8-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-2-ylethynyl}-triisopropyl-silane | 179470-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: {2-[2-((S)-5,8-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-2-ylethynyl}-triisopropyl-silane
• 英文别名: 2-[2-[2-[(1S)-5,8-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-yl]ethyl]-1,3-dioxan-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 179470-01-0
• 化学式: C₃₄H₅₀O₄Si
• 分子量: 550.854
• InChiKey: KRXZQERPZHPDPK-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-((S)-5,8-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-2-ylethynyl}-triisopropyl-silane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (1S)-5,8-dimethoxy-1-methyl-15-tri(propan-2-yl)silyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,13(20),15-heptaene-12,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium fluoride 、 溶剂黄146 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 {2-[2-((S)-5,8-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-2-ylethynyl}-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol
  作者：Akihiko Kojima、Toshiyasu Takemoto、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo960773z

  日期：1996.1.1