(R)-3-Hydroxy-2-naphthalen-2-yl-propionic acid | 204851-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-3-Hydroxy-2-naphthalen-2-yl-propionic acid
• 英文别名: (2R)-3-hydroxy-2-naphthalen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 204851-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: ABGUXOHHNDUCNJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Hydroxy-2-naphthalen-2-yl-propionic acid 在 barium dihydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 生成 (S)-2-氨基-2-(萘-2-基)乙醇 、 (R)-2-amino-2-(2-naphthyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑烷-2-酮和邻氨基氨基醇的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9720804
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2R)-3-hydroxy-2-(2'-naphthyl)-1-oxopropyl]-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-Hydroxy-2-naphthalen-2-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑烷-2-酮和邻氨基氨基醇的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9720804

文献信息

• New amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20020019371A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R x , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I,1的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B的含义在描述中给出，这些化合物可用作类似胰蛋白酶的蛋白酶的竞争性抑制剂，如凝血酶，特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（如血栓形成）或作为抗凝剂。
• NEW AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0910573A1

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6255301B1
  申请人：——

  公开号：US6255301B1

  公开（公告）日：2001-07-03
• US6838478B2
  申请人：——

  公开号：US6838478B2

  公开（公告）日：2005-01-04
• [EN] NEW AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDES AMINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TROMBINE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1997046577A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, Rx, Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, Rx, Y, n et B ont les définitions données dans la description. Lesdits composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs compétitifs de protéases de type trypsine, telles que la trombine, et en particulier dans le traitement d'états nécessitant une inhibition de la trombine (par exemple thrombose) ou en tant qu'anticoagulants.