(2,5,8,15,18,21,24-Heptaoxa-tricyclo[23.4.0.0^9,14]nonacosa-1(25),9,11,13,26,28-hexaen-19-yl)-methanol | 209802-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,5,8,15,18,21,24-Heptaoxa-tricyclo[23.4.0.0^9,14]nonacosa-1(25),9,11,13,26,28-hexaen-19-yl)-methanol
• 英文别名: 2,5,8,15,18,21,24-Heptaoxatricyclo[23.4.0.09,14]nonacosa-1(29),9,11,13,25,27-hexaen-19-ylmethanol
• CAS: 209802-39-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₈
• 分子量: 434.486
• InChiKey: OBALABMTITWWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸 、 (2,5,8,15,18,21,24-Heptaoxa-tricyclo[23.4.0.0^9,14]nonacosa-1(25),9,11,13,26,28-hexaen-19-yl)-methanol 在 potassium hydride 作用下， 生成 (2,5,8,15,18,21,24-Heptaoxa-tricyclo[23.4.0.0^9,14]nonacosa-1(25),9,11,13,26,28-hexaen-19-ylmethoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204
• 作为产物：
  描述：

  4-[(benzyloxy)methyl]-3,6-dioxaoctane-1,8-dicarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (2,5,8,15,18,21,24-Heptaoxa-tricyclo[23.4.0.0^9,14]nonacosa-1(25),9,11,13,26,28-hexaen-19-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204

文献信息

• Synthesis of new proton-ionizable dibenzocrown ethers
  作者：Jong Seung Kim、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1002/jhet.5570350204

  日期：1998.3

  dibenzo-15-crown-5, dibenzo-18-crown-6, and dibenzo-21-crown-7 compounds with oxymethylacetoxy side arms is synthesized by reaction of the corresponding crown ether alcohols with potassium hydride and bromoacetic acid. Multi-step synthetic routes to the crown ether alcohol precursors are reported.

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。