triethyl-[[(1S,3S,5S,6S,7R,11R,12R,16R,19S)-7-methoxy-11,14,14,18,21,21-hexamethyl-3-phenyl-2,4,13,15-tetraoxapentacyclo[15.3.1.01,5.06,11.012,16]henicos-17-en-19-yl]oxy]silane | 350583-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triethyl-[[(1S,3S,5S,6S,7R,11R,12R,16R,19S)-7-methoxy-11,14,14,18,21,21-hexamethyl-3-phenyl-2,4,13,15-tetraoxapentacyclo[15.3.1.01,5.06,11.012,16]henicos-17-en-19-yl]oxy]silane
• CAS: 350583-38-9
• 化学式: C₃₆H₅₆O₆Si
• 分子量: 612.923
• InChiKey: PUHOJFLAXKJSKT-BRGXWUAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl-[[(1S,3S,5S,6S,7R,11R,12R,16R,19S)-7-methoxy-11,14,14,18,21,21-hexamethyl-3-phenyl-2,4,13,15-tetraoxapentacyclo[15.3.1.01,5.06,11.012,16]henicos-17-en-19-yl]oxy]silane 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 [(2R,6R,7R,11R,12S,13S,14S,16S)-14,16-dihydroxy-11-methoxy-4,4,7,17,18,18-hexamethyl-3,5-dioxatetracyclo[12.3.1.02,6.07,12]octadec-1(17)-en-13-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  紫杉碱B的柔性5,7-双脱氧紫杉醇衍生物的半合成

  摘要：

  从紫杉碱B（一种从红豆杉叶中分离出来的生物碱）开始，已经制备了两个带有柔性C环的新的5,7-二脱氧紫杉醇衍生物。两种衍生物都缺乏抗肿瘤剂紫杉醇中存在的氧杂环丁烷环，但是具有氧化的4β-取代基作为氧杂环丁烷环中氧原子的替代物。这些衍生物提供了有关该氧原子对细胞毒性活性的重要性的其他信息。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1761::aid-ejoc1761>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  1,2-benzylidene-9,10-isopropylidene-5α-acetyltaxicin-I 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 甲酸 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 241.83h， 生成 triethyl-[[(1S,3S,5S,6S,7R,11R,12R,16R,19S)-7-methoxy-11,14,14,18,21,21-hexamethyl-3-phenyl-2,4,13,15-tetraoxapentacyclo[15.3.1.01,5.06,11.012,16]henicos-17-en-19-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  紫杉碱B的柔性5,7-双脱氧紫杉醇衍生物的半合成

  摘要：

  从紫杉碱B（一种从红豆杉叶中分离出来的生物碱）开始，已经制备了两个带有柔性C环的新的5,7-二脱氧紫杉醇衍生物。两种衍生物都缺乏抗肿瘤剂紫杉醇中存在的氧杂环丁烷环，但是具有氧化的4β-取代基作为氧杂环丁烷环中氧原子的替代物。这些衍生物提供了有关该氧原子对细胞毒性活性的重要性的其他信息。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1761::aid-ejoc1761>3.0.co;2-o

文献信息

• Semisynthesis of Flexible 5,7-Dideoxypaclitaxel Derivatives from Taxine B
  作者：Patrick H. Beusker、Harald Veldhuis、Bianca A.C. van den Bossche、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1761::aid-ejoc1761>3.0.co;2-o

  日期：2001.5

  Two new 5,7-dideoxypaclitaxel derivatives with flexible C-rings have been prepared starting from Taxine B, an alkaloid isolated from the leaves of Taxus baccata. Both derivatives lack the oxetane ring present in the antitumor agent paclitaxel, but possess an oxygenated 4β-substituent as a substitute for the oxetane ring oxygen atom. These derivatives provide additional information about the importance

  从紫杉碱B（一种从红豆杉叶中分离出来的生物碱）开始，已经制备了两个带有柔性C环的新的5,7-二脱氧紫杉醇衍生物。两种衍生物都缺乏抗肿瘤剂紫杉醇中存在的氧杂环丁烷环，但是具有氧化的4β-取代基作为氧杂环丁烷环中氧原子的替代物。这些衍生物提供了有关该氧原子对细胞毒性活性的重要性的其他信息。