Lithium tartrate | 30903-88-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Lithium tartrate
• 英文别名: dilithium;2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 30903-88-9；868-17-7
• 化学式: C4H4Li2O6
• 分子量: 162.0
• InChiKey: JCCYXJAEFHYHPP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml)在不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数如下：

• 0℃：42 g/100ml
• 10℃：31.8 g/100ml
• 20℃：27.1 g/100ml
• 30℃：26.6 g/100ml
• 40℃：27.2 g/100ml
• 60℃：29.5 g/100ml

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酒石酸 、 氢氧化锂 在 1,4-二氧六环 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give the di-lithium tartarate (17.7 g)的产率得到Lithium tartrate
  参考文献：
  名称：

  Thienamycin derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种从descysteaminylthinamycin 1 ##STR1## 经过thienamycin sulfoxide 4的全合成过程： ##STR2##其中，R.sup.3，R.degree.，R'为阻断基。

  公开号：

  US04341705A1

文献信息

• 1-Substituted-pen-2-em-3-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04208422A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Disclosed are 1-substituted-pen-2-em-3-carboxylic acids (I) and their pharmaceutically acceptable salts and esters which are useful as antibiotics; such compounds are prepared by total synthesis. ##STR1## wherein R.sup.1 is, inter alia, substituted and unsubstituted alkyl, aryl and aralkyl.

  本发明涉及1-取代基-戊-2-烯-3-羧酸(I)及其药学上可接受的盐和酯，这些化合物可用作抗生素；这些化合物是通过全合成制备的。其中R.sup.1是取代基和未取代基的烷基，芳基和芳基烷基等。
• 6-Amido-1-carba-2-penem-3-carboxylic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04218459A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Disclosed are 6-amido-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl and R.sup.3 is, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明涉及以下结构的6-酰胺-1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1为氢或酰基，R.sup.3为独立选择的氢，烷基，芳基和芳基烷基等物。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和在需要抗生素作用时给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• 6- and 1-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04206219A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  Disclosed are 6- and 1-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotics effect is indicated.

  本发明公开了以下结构的6-和1-取代的1-卡巴德硫代戊烯-2-乙烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是独立选择自氢，烷基，芳基和芳基烷基等组的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物作为抗生素是有用的。还公开了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和在需要抗生素效果时给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• Process for the preparation of thienamycin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04460507A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  Disclosed is a process for the total synthesis of thienamycin from descysteaminylthienamycin 1 ##STR1## via thienamycin sulfoxide 4: ##STR2## R.sup.3, R.degree., R' are blocking groups.

  本发明公开了一种从descySTeaminylthienamycin 1 ##STR1## 经由thienamycin sulfoxide 4的全合成过程：##STR2##其中R.sup.3，R.degree.，R'是阻断基团。
• Process for preparing 1-6-and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04465632A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明涉及以下结构的1-，6-和2-取代的1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸：##STR1##其中R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3和R.sup.4是独立选择自氢，烷基，芳基和芳基烷基等群的。这些化合物以及它们的药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的制药组合物以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物来治疗的方法。

表征谱图